Краткий словарь терминов

Аллель. Любой локус хромосомы может в разных случаях иметь неодинаковую структуру, и поэтому в нем располагаются разные гены, которые называют аллельными. Если число таких аллелей больше двух, то они образуют систему множественных аллелей. Каждая хромосома содержит только один из аллелей, однако любая особь может содержать несколько (обычно два) аллелей, поскольку она содержит две или несколько гомологичных хромосом, каждая из которых несет данный локус.

Антимутаген - вещество, предупреждающее или противодействующее мутагенному действию других веществ.

Аутосома - обычная, не половая хромосома.

Восстановление - воссоединение двух разорванных концов фрагментированной хромосомы в первоначальную структуру.

Выражение гена - внешний эффект гена, который может меняться в зависимости от различных внешних влияний или различного генного окружения, а иногда совсем отсутствует.

Гамета - половая клетка.

Гаплоид - организм, клетки которого содержат лишь один геном. Так называемые полигаплоиды (особи, содержащие половинное число хромосом и развивавшиеся из полиплоидных видов) содержат несколько геномов. Термин "гаплоид" используется также для того, чтобы подчеркнуть, что гаметы (у диплоидных видов) содержат только по одной хромосоме каждого типа. Таким образом, гаметы гаплоидны, а соматические клетки диплоидны.

Гаплофаза - стадия развития у разных организмов, на которой ядра клеток содержат такое же число хромосом, как и гаметы. Это число вдвое меньше того, которое имеется в диплофазе. Как правило, каждый тип хромосом представлен в гаплофазе в одном экземпляре.

Ген - маленький участок хромосомы, обладающий определенной биохимической функцией и оказывающий специфическое влияние на свойства особи (см. также Аллель).

Генотип - сумма всех генов организма; наследственная конституция.

Гетерогаметный - пол, образующий два типа гамет, влияющих на определение пола (например, содержащих Х- или Y-хромосому). Тот пол, который образует только один тип гамет (например, с Х-хромосомой), называется гомогаметным.

Гетерозигота - особь, дающая несколько типов генетически различных половых клеток; это обусловлено тем, что соответствующие локусы ее гомологичных хромосом содержат разные аллели.

Гетерозис - увеличение размеров и мощности гибридов по сравнению с родительскими формами.

Гибрид - особь, полученная в результате скрещивания между генетически различающимися родительскими типами. В широком смысле слова каждая гетерозигота представляет собой гибрид.

Гибридная мощность - (см. Гетерозис).

Гомозиготность - случай, когда данная хромосома или хромосомный участок представлен в единственном числе; при этом нет ни гомо-, ни гетерозиготности. Например, у дрозофилы самцы гомозиготны по X-хромосоме в отношении тех локусов, которые отсутствуют в Y-хромосоме.

Гомологичные хромосомы. У диплоидных организмов обычно имеется по две хромосомы каждого типа (у полиплоидных организмов более чем по две). Эти хромосомы считаются гомологичными, если даже они различаются по нескольким генам. Если же между хромосомами имеются структурные различия, то они считаются частично гомологичными. Гомология, помимо внешнего сходства, проявляется также в хорошей способности конъюгировать в мейозе.

Группа сцепления - совокупность всех генов, локализованных в одной хромосоме.

Делеция - утрата одного из внутренних (не концевых) участков хромосомы.

Дигибрид - особь, гетерозиготная по двум парам аллелей.

Диплоид - организм с двумя гомологичными наборами хромосом в соматических клетках. Этот термин используют также для обозначения особи с удвоенным числом хромосом (2 n), образовавшимся в результате оплодотворения, в отличие от гаплоидного набора хромосом (n), содержащегося в гаметах.

Добавочная хромосома - сверхкомплектная хромосома, которая не гомологична ни одной из обычных хромосом и отсутствие которой не снижает жизнеспособности особи.

Доминирование - явление, при котором один из аллелей гетерозиготы (доминантный аллель) оказывает более сильное влияние на соответствующий признак особи, чем другой аллель (рецессивный). Доминирование может быть абсолютным, если гетерозигота Aa по данному признаку не отличается от гомозиготы AA. Доминирование будет неполным, если по выражению данного признака Aa ближе к AA, чем к aa.

Дупликация - структурное изменение хромосомы, при котором один из участков представлен в хромосомном наборе более одного раза.

Зигоспора - спора, у водорослей и грибов она соответствует зиготе.

Зигота - клетка, образующаяся при слиянии двух гамет.

Изогенный - имеющий одинаковый генотип.

Инбридинг - самоопыление или скрещивание между родственными особями у тех организмов, которым в норме свойственно перекрестное оплодотворение.

Интерсекс - индивид, занимающий промежуточное положение между самкой и самцом.

Канцерогенный - вызывающий злокачественный рост.

Кариотип - совокупность особенностей хромосомного комплекса, касающихся числа и формы хромосом.

Клеточная линия - последовательные поколения клеток, развивающиеся из определенного исходного органа и генотипически приспособившиеся к жизни в культуре ткани. Клеточные линии обычно малигнизируются, приобретая свойства злокачественных клеток.

Клон - совокупность всех потомков, полученных от одной исходной особи путем вегетативного размножения или апомиктического образования семян.

Комплементарные гены - два доминантных гена, которые в отдельности не оказывают никакого действия, но вместе вызывают развитие определенного признака.

Кроссинговер - обмен между гомологичными участками гомологичных хромосом.

Летальный ген - ген, наличие которого (особенно в гомозиготном состоянии) приводит организм к гибели.

Лизис - растворение бактериальной клетки после проникновения в нее фаговой частицы и образования в ней новых фагов.

Локус - место в хромосоме, в котором расположен ген (см. также Аллель и Ген).

Массовый отбор - метод селекции растений, заключающийся в отборе растений с желаемыми свойствами из общей популяции с последующим скрещиванием между отобранными растениями, иногда в присутствии исходной популяции.

Материнская наследственность - передача признака исключительно по женской линии, обусловливаемая факторами цитоплазмы.

Мейоз - редукционное деление; процесс ядерного деления, ведущий к образованию гаплоидной фазы, в которой число хромосом уменьшено вдвое по сравнению с диплофазой. В течение мейоза ядро делится дважды, а хромосомы только один раз. Мейоз - необходимая предпосылка очень важного механизма генетической рекомбинации.

Менделевское расщепление - (см. Расщепление).

Менделизм - область исследований, сконцентрированная на изучении генных эффектов и норм расщепления.

Митоз - деление ядра, приводящее к образованию двух дочерних ядер. В течение этого процесса каждая хромосома удваивается. Удвоение хромосом происходит до деления ядра, и уже в профазе можно видеть, что каждая хромосома является двойной и состоит из двух хроматид. В анафазе эти хромосомы отходят к разным полюсам.

Моногибрид - организм, гетерозиготный по одной паре аллелей.

Мутаген - фактор, вызывающий мутацию.

Мутагенность - способность вызывать мутации.

Мутант - организм, отличающийся от первоначального типа индивидуальным отклонением, возникающим в результате мутации.

Мутация - наследственное изменение, не вызванное рекомбинацией генов. В строгом смысле мутация подразумевает химическое изменение гена или мелкое структурное изменение хромосомы.

Нерасхождение - случай, когда две гомологичные хромосомы или хроматиды отходят во время анафазы к одному и тому же полюсу.

Нестабильный ген - ген с высокой частотой мутаций.

Нехватка - утрата хромосомного участка, особенно часто происходящая на одном конце хромосомы (см. Делеция).

Обратная мутация - мутация, в результате которой мутантный аллель вновь превращается в исходный аллель. В таких случаях обычно происходит мутация рецессивного аллеля в доминантный аллель дикого типа.

Обратное скрещивание - скрещивание между гибридом и одной из родительских форм.

Партеногенез - развитие зародыша из неоплодотворенного яйца.

Пенетрантность - частота проявления гена. Пенетрантность является неполной, если у определенных особей, несущих какой-либо доминантный ген или гомозиготных по одному из рецессивных генов, не проявляются те свойства, которые обычно вызывает данный ген; это может быть связано с генотипом или с влиянием окружающих условий.

Перекрестное наследование - наследование сыновьями свойств матери, а дочерьми - свойств отца. Такой тип наследования обусловлен генами, находящимися в той половой хромосоме, которая у одного пола имеется в единственном числе, а у другого - в двойном, В этих случаях сыновья получают свою единственную хромосому этого рода от матери, а дочери - одну из своих двух таких хромосом от отца.

Плейотропия - способность гена оказывать влияние одновременно на несколько признаков организма.

Полигаплоид - (см. Гаплоид).

Полиплоидия - наличие в пределах вида форм с различными числами хромосом, кратными одному основному числу.

Половая хромосома - хромосома, определяющая пол и обычно представленная у двух разных полов по-разному.

Популяция - совокупность некоторого числа индивидов данного вида, принадлежащих к различным биотипам.

Проявление гена - (см. Пенетрантность).

Раса - группа биотипов, обладающих некоторыми общими свойствами или определенной средней генетической конституцией.

Расщепление - появление четко различимых категорий индивидов со специфическими особенностями в потомстве гетерозигот. Расщепление, для которого характерны определенные соотношения потомков, в конечном счете связано с тем, что аллели, принадлежащие к одной паре, отделяются один от другого во время мейоза.

Редукционное деление - (см. Мейоз).

Редуцированная гамета - половая клетка с половинным числом (т. е. вдвое меньше соматического числа) хромосом.

Рекомбинация - перегруппировка генов при образовании гамет у гибрида, ведущая к новым сочетаниям признаков у потомства.

Рецессивный - (см. Доминирование).

Реципрокные скрещивания - скрещивания между двумя родительскими типами А и В, в одном из которых А служит материнской формой, а в другом - отцовской (QAXtfB или ?BXcM).

Соматический - относящийся к клеткам тела (не к гаметам).

Спора - клетка, служащая для размножения и не являющаяся половой. Споры у цветковых растений, папоротников, мхов и т. п. являются продуктом мейоза и содержат половинное число хромосом. При прорастании споры дают начало гаплофазе.

Стерильность - уменьшение или угнетение способности половым путем производить потомство.

Сцепление - связь между генами, исключающая возможность их независимого наследования. Сцепление бывает обусловлено локализацией генов в одной и той же хромосоме.

Точковая мутация - мутация, затрагивающая минимальный участок хромосомы.

Трансдукция - передача инфицирующими бактериальную клетку бактериофагами частей бактериальной хромосомы другим бактериям, которые вследствие этого генетически изменяются.

Транслокация - переход какого-либо участка хромосомы в новое положение в той же самой хромосоме или чаще в другой негомологичной хромосоме. Транслокации почти всегда реципрокны, т. е. различные участки меняются местами один с другим.

Трансформация - генотипическое изменение какого-либо бактериального штамма вследствие поглощения нуклеиновой кислоты (ДНК) бактерий другого штамма.

F₁ - первое поколение, полученное от скрещивания двух родительских типов. Следующие поколения обозначают P₂, P₃ и т. д.

Фенотип - сумма свойств какой-либо особи на определенной стадии развития. Фенотип представляет собой результат взаимодействия между генотипом и окружающей средой.

Хромосома - тельце, находящееся в клеточном ядре и при соответствующей окраске видимое в митозе и мейозе. Хромосома имеет определенную форму и дифференцирована по своей длине в отношении химической структуры.

Цитоплазма - содержимое живой клетки, за исключением ядра. Часто цитоплазмой называют только кажущееся гомогенным основное вещество.

Чистопородное разведение - метод разведения домашних животных, ставящий целью сохранение признаков и ценных свойств определенной расы.

Чистая линия - сумма всех индивидов, которые постоянно самоопыляются и все происходят от одной гомозиготной особи.

Эффект положения - изменение действия гена, который в результате хромосомной перестройки изменил свое положение в хромосоме.

X-хромосома - хромосома, определяющая развитие женского пола у видов с мужской гетерогаметностью или определяющая пол в гаплофазе.

Y-хромосома - половая хромосома, которая встречается только у особей мужского пола, в случае если самец гетерогаметен. Y-хромосома определяет также пол в гаплофазе.