73. Могут ли гены перекрываться?

В геноме фага ФХ174 ген В расположен внутри гена A, а Е - внутри D. Считывание информации генов Е и D осуществляется двумя рамками различных точек со сдвигом на один нуклеотид (рис. 22). Считывание гена I начинается до того, как закончится считывание генов D и Е, при этом используется третья рамка считывания. У опухолевого вируса SV40 считывание информации происходит с перекрыванием генов, причем используются обе комплементарные цепи одновременно. Считывание перекрывающихся генов начинается либо из одной, либо из разных точек со сдвигом на один нуклеотид. Подобный способ записи генетической информации имеет преимущества в силу своей экономичности. Однако подобное использование генома имеет и недостатки. При многократном считывании нуклеотидных последовательностей ошибка, возникающая при мутации, проявится в двух или трех белках. Как известно, в силу вырожденности генетического кода в большинстве случаев замена третьего основания не приводит к заметным фенотипическим изменениям. При использовании же одной нуклеотидной последовательности в разных рамках считывания вырожденность как защитный механизм перестает действовать, так как третий нуклеотид для первого триплета является вторым нуклеотидом для второго триплета.

Рис. 22. Генетическая карта бактериофага ФХ174