83. Возможно ли картирование тонкой структуры гена у высших эукариотов?

Картирование тонкой структуры гена у высших эукариотов выполнялось на дрозофиле, вследствие легкости культивирования мух и малой продолжительности их генерации. Детально исследован цистрон rosy (ry) - структурный ген, ответственный за синтез ксантиндегидрогеназы (КДГ). Мухи, не имеющие этого фермента в активной форме (нуль-активные мутанты), легко определяются по красновато-коричневому цвету глаз, возникающему из-за отсутствия пигмента изоксантоптерина. Личинки, у которых отсутствует КДГ, чувствительны к действию пурина, добавляемого в корм. Таким образом, использование корма с пурином может служить методом выделения редких рекомбинантов дикого типа при скрещивании носителей различных КДГ нуль-гетероаллелей. Самки, гетерозиготные по двум гетероаллелям rosy (ry^x/ry^y), скрещиваются с самцами, гетерозиготными по двум другим гетероаллелям этого гена (rt^A/rt^B). Поскольку у самцов дрозофилы рекомбинация не наблюдается, то гетерозиготы дикого типа могут появляться в потомстве лишь вследствие рекомбинации между rу^х и rу^у и обладать одним из двух возможных генотипов: rу⁺/rу^А или rу⁺/rу^В, активность КДГ которых обеспечивает их устойчивость к пурину. Часть потомства, гетерозиготная по гетероаллелям rosy, погибает от пурина. Подсчитывая частоту возникающих гетерозигот дикого фенотипа, устойчивых к пурину, можно установить частоту рекомбинаций и определить взаимное положение мутаций внутри гена. Разрешающая способность генетического анализа на основе описанного эксперимента сравнима с достижимой разрешающей способностью в генетике фагов и микроорганизмов.