Местом прикрепления профага λ к бактериальной хромосоме является участок attλ. Установлено, что в случае делении этого локуса частота лизогенизации клеток снижается в 200 раз. При этом 1% лизогенизированных клеток оказываются ауксотрофными по тому гену, где прикрепился профаг. Следовательно, внедрение профага в некоторые гены изменяет их, приводя к возникновению мутации. Чаще всего профаг λ и мутация локализуются в генах рrоВ, рrоА. Мутации могут быть вызваны и внедрением фага (фаг Мu), не имеющего определенной точки прикрепления на бактериальной хромосоме, например при возникновении мутации chlD (ген нитрат-хлоратредуктазы) под влиянием фага Мu наблюдается увеличение расстояния между gal-опероном и attλ. В результате этого фаг А, теряет характерную для него способность трансдуцировать гены gal-оперона. Из таких штаммов были выделены трансдуцирующие частицы фага к, которые несли участки генома профага Мu. Как и в случае с фагом λ, реверсии мутаций, возникших под влиянием фага Мu, сопровождались потерей лизогенного состояния. Характерным свойством Mu-инсерций является их полярный эффект в оперонах, т. е. подавление функции генов, расположенных дистально от точки внедрения Мu по отношению к оператору.