Аллели - различные состояния одного и того же гена, обусловливающие неодинаковые признаки (например, синюю или белую окраску цветка, устойчивость или неустойчивость к болезни или вредителю).
Анафаза - стадия деления клеточного ядра.
Вирулентность - мера (степень) болезнетворности (патогенности) данного микроорганизма.
Гаметы - половые клетки, сливающиеся при оплодотворении.
Гаплоиды - организмы с половинным (гаметическим) числом хромосом.
Ген - материальная единица наследственности, находящаяся в хромосоме клеточного ядра. Передается из поколения в поколение и определяет развитие того или иного признака или функции организма.
Геном - минимальный набор функционально неодинаковых хромосом.
Генотип - совокупность всех локализованных в хромосомах генов. Иногда генотипом называют узкий набор конкретных генов, непосредственно интересующих исследователя.
Гены полимерные (множественные) - неаллельные, из разных участков хромосомы или разных хромосом, действующие совместно на один и тот же признак.
Гетерозигота - особь, дающая несколько типов генетически различных половых клеток (например, A и а).
Гетерозис - наблюдаемое у гибридов первого поколения (F1) свойство превосходить по определенному признаку или признакам лучшую из родительских форм или среднее значение показателя признака или признаков двух родительских форм.
Гомозигота - особь, дающая генетически одинаковые половые клетки (например, А и А, или а и а).
Гомологичные органы - органы сходного происхождения.
Доминантный (или доминирующий) признак - признак, обусловленный аллелем, способным подавить проявления другого (рецессивного) аллеля того же локуса хромосомы.
Доминирование - явление, наблюдаемое у гетерозиготных организмов, при котором один из аллелей (доминантный аллель) гетерозиготы оказывает подавляющее влияние на соответствующий признак особи, а другой аллель (рецессивный) не проявляет себя или при неполном доминировании слабее упомянутого проявляет свое действие.
Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости - закон о наличии у организмов разных видов, родов и семейств сходных анатомических, морфологических, физиологических и физико-химических признаков и свойств.
Зигота - клетка, образующаяся при слиянии двух гамет.
Инбридинг - самооплодотворение в ряде поколений растений; разведение близкородственных животных.
Инбредная линия - форма, полученная в процессе инбридинга.
Информационная РНК (матричная РНК, мРНК, иРНК) - РНК, переносящая информацию от генов к рибосомам, в которых происходит синтез белка.
Камбий - образовательная ткань, обеспечивающая рост растений в толщину.
Клон - совокупность всех потомков, полученных неполовым путем от одной исходной особи.
Кодон - группа оснований нуклеотидов, кодирующая определенную аминокислоту.
Комплементарные - взаимно дополняющие друг друга.
Константный признак - неизменный, повторяющийся в поколениях.
Локус - участок хромосомы, соответствующий одному гену.
Мейоз - процесс деления ядра, в результате которого половые клетки получают половинный набор хромосом против вегетативных (соматических) клеток.
Метафаза - одна из стадий мейоза и митоза.
Митоз - деление ядра, приводящее к образованию двух идентичных дочерних ядер.
Модификация - фенотипическое ненаследуемое изменение, вызванное влиянием окружающих условий.
Мутаген - физический или химический фактор, вызывающий мутацию.
Мутагенез - наследственная изменчивость.
Мутант - организм, отличающийся от первоначального типа индивидуальным отклонением, возникающим в результате мутации.
Мутация - наследственное изменение.
Нуклеиновые кислоты - высокомолекулярные полимеры биологического происхождения, построенные из большого числа нуклеотидов. Известны два типа нуклеиновых кислот: дезоксирибонуклеиновая (ДНК) и рибонуклеиновая (РНК). ДНК содержится в ядрах клеток живых организмов и вместе с белками образует вещество хромосом. Носитель генетической информации. РНК содержится в ядре и цитоплазме, участвует в реализации генетической информации. Различают три основных вида РНК: матричная, или информационная, транспортная и рибосомальная.
Нуклеотиды - составные элементы нуклеиновых кислот. Сложные органические вещества, состоящие из азотистого основания (пуринового или пиримидинового) и фосфорной кислоты.
Нуклеопротеиды - сложные белки, состоящие из нуклеиновой кислоты и простого белка.
Органеллы - части клетки, выполняющие определенные функции (например, протоплазма, ядро, пластиды, оболочка и т. д.).
Основания азотистые - основания нуклеиновых кислот, подразделяемые на пиримидиновые и пуриновые.
Партогенез - развитие зародыша из неоплодотворенного яйца.
Пиримидиновые основания (цитозин, урацил, тимин и 5-метилцитозин), пуриновые основания (аденин, гуанин) - природные органические соединения, участвующие в построении нуклеиновых кислот.
Плазмон - совокупность всех нехромосомных наследственных элементов.
Полимеры - вещества, молекулы которых (макромолекулы) состоят из большого числа повторяющихся звеньев. По происхождению полимеры делят на природные (например, белки, нуклеиновые кислоты, каучук) и синтетические (например, полиэтилен).
Полиплоидия - наличие в пределах вида форм с более чем двумя геномами.
Полиплоиды - особи, в ядре клеток которых содержится более двух геномов.
Половая хромосома - хромосома, определяющая пол.
Популяция - совокупность свободно скрещивающихся между собой особей одного вида, обитающих совместно и дающих нормальное потомство.
Рецессивный аллель (признак) - аллель (обусловленный им признак), не проявляющийся в гетерозиготном состоянии.
Рецессивность полная - явление, когда в гетерозиготном состоянии рецессивный аллель никак себя не проявляет.
Рецессивность неполная - явление, когда в гетерозиготном состоянии рецессивный аллель все же слабо обнаруживает свое действие.
Рибосома - мелкая внутриклеточная частица (состоит из РНК и белков). Участвует в синтезе белка.
Самонесовместимость - самостерильность или нескрещиваемость, обусловленная наличием у гибридизируемых форм одних и тех же аллелей несовместимости.
Соматический - относящийся к клеткам тела (не к гаметам).
Тетраплоид - организм, соматические клетки которого содержат четыре набора хромосом (четыре генома).
Транслокация - переход какого-либо участка хромосомы в новое положение в той же самой хромосоме или чаще в другой.
Триплоид - организм, соматические клетки которого содержат три набора хромосом (три генома).
Фенотип - совокупность свойств и признаков особи.
Хроматида - одна из двух нитей, составляющих хромосому.
Хромосомы - образования (тела) в ядре клетки, состоящие из белков и ДНК и несущие многочисленные продольно расположенные гены. Самоудвоение и распределение хромосом по дочерним клеткам при клеточном делении обеспечивает передачу наследственных свойств организма от поколения к поколению.
Цитоплазма - содержимое живой клетки, за исключением ядра.