Заключение

Изложенный выше материал позволяет заключить, что в генетическом анализе используется большой арсенал методов локализации генов, как в группе сцепления, так и в хромосомах. Каждый из них имеет свои достоинства и недостатки и может быть применен к определенному объекту. Некоторые методы требуют большой затраты труда (например, получение маркерных линий с перестройками хромосом, моносомиков и др.). Разрешающая способность методов тоже различна.

Применение в генетическом анализе методов генной инженерии резко увеличило разрешающую способность анализа и возможности картирования отдельных хромосом. Оно приблизило нас к решению конечной цели картирования - определению нуклео-тидной последовательности геномов. Использование рестриктаз дает возможность получать известное количество фрагментов ДНК фиксированного размера, каждый из которых характеризуется определенной нуклеотидной последовательностью. Она может быть определена для каждого фрагмента, и из последовательности нуклеотидов отдельных фрагментов можно строить последовательность фрагментов в них. Существенно, что рестрикци-очную карту строят вне зависимости от того, идентифицируются ли мутации в картируемом участке, в то время как для построения генетической карты - мутации в картируемой области обязательны. О перспективности использования комплекса молекулярно-генетических методов для картирования геномов свидетельствуют такие факты. С 30-х до 70-х гг. классическим методом изучения родословных, а также цитологическим методом исследования хромосом человека в норме и при патологиях, вызванных перестройками хромосом, было описано всего несколько групп сцепления у человека без определения порядка расположения генов в них. К 1987 г. картировано примерно 1,3 тыс. генов человека, из них 60% с помощью молекулярно-генетических методов; к настоящему времени картировано уже около 2 тыс. генов человека, построены рестрикционные карты геномов человека, томатов, кукурузы, салата, множества микроорганизмов и др.