Н

Наследование - процесс передачи наследственных задатков или наследственной информации от одного поколения другому. Наследование каждого признака характеризуется определенным типом, например моногенным и полигенным.

Наследование крест-накрест - тип наследования, при котором признаки отца наследуют только дочери, а сыновья наследуют только признаки матери. Наследование крест-накрест обусловлено сцеплением с полом локализованных в половой X-хромосоме генов, причем гомогаметный родитель гомозиготен по рецессивному аллелю и гетерогаметпый - по доминантному аллелю. Закономерности этого наследования используют в птицеводстве при межпородном скрещивании.

Наследование, ограниченное полом - тип наследования признаков, фенотипически проявляющихся только у одного пола, хотя гены данных признаков содержатся в аутосомах и половых хромосомах обоих полов. Таким образом, понятие "наследование, ограниченное полом", не связано с механизмом наследственной передачи. Примерами признаков, ограниченных полом, являются молочная продуктивность скота и яйценоскость кур, которые обусловлены генами, имеющимися и у самок, и у самцов, но проявляющимися только у самок; установить генотип самцов по данным признакам можно только по продуктивности их женских предков, сестер и полусестер и женских потомков.

Наследование полигенное - тип наследования, обусловленный действием многих генов, каждый из которых оказывает слабый эффект. К этому типу наследования относится большинство хозяйственно полезных признаков. Особенности этого наследования состоят в следующем: 1) средняя арифметическая первого поколения - чаще всего промежуточная между средними арифметическими родительских форм, 2) средняя арифметическая второго поколения (F₂) примерно равна средней арифметической F₁, но изменчивость животных значительно больше, чем вариация особей F₁, 3) кривые распределения животных из возвратных скрещиваний F₁ на каждого из родителей сдвинута ближе к кривым расщепления тех же родительских форм, с которыми произведено скрещивание. В принципе это наследование не отличается от моногенного. Однако оно требует весьма трудоемких исследований по анализу действия конкретных генов и к тому же возможно только у немногих генетически хорошо изученных организмов. В практике животноводства поэтому используют статистические методы для выделения доли генетической изменчивости в общей вариации полигенного признака.

Наследование приобретенных признаков - созданная Ламарком недоказанная теория, в соответствии с которой среда изменяет не только фенотип, но и генотип в определенном направлении. В настоящее время установлено, что изменение фенотипа под влиянием среды (модификация) не наследуется и не изменяет генотип.

Наследование, сцепленное с полом - тип наследования признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах. Большинство известных групп сцепления локализованы в Х-хромосоме, поэтому ген, находящийся в половой хромосоме самца любого вида млекопитающих, будет передаваться его дочерям, а не сыновьям. Наоборот, если рецессивный ген имеется в одной из X-хромосом самки, то этот сцепленный с полом ген может передаваться половине не только сыновей, но и дочерей самки. Наследование, сцепленное с полом, в птицеводстве, где составлена карта сцепленных с полом генов, имеет практическое значение для определения пола цыпленка сразу же при его вылуплении и для выведения аутосексных пород и линий птицы.

Наследственная потенция - способность животного передавать свои наследственные свойства потомству. В конце XIX и начале XX вв. теория наследственной потенции была одной из господствующих теорий животноводства. На смену ей пришел менделизм. Наследственная потенция обусловлена гомозиготностью животных. В настоящее время этот термин заменен термином "племенная ценность животного".

Наследственное предрасположение к болезням - ряд наследственных болезней, возникающих на основе сочетания генетических и внешних факторов. Примерами таких болезней могут служить лейкоз, другие инфекционные болезни и многие нарушения физиологических функций. В настоящее время разрабатываются и внедряются генетические основы селекции на устойчивость к болезням.

Наследственность - свойство организмов повторять в ряду поколений одинаковые признаки и передавать наследственные задатки, детерминирующие эти признаки. Наследственность может быть ядерной и неядерной (цитоплазматической). Она обеспечивается идентичным воспроизведением (ауторепродукцией) ДНК - носителя наследственности.

Наследственность цитоплазматическая (внеядерная, нехромосомная, плазматическая) - способ передачи наследственной информации, связанный с локализованными в плазмоне наследственными структурными элементами (плазмогенами). Для ее установления необходимо провести реципрокные скрещивания, так как закономерности этой категории наследственности отличаются от ядерной наследственности.

Наследственные дефекты - морфофизиологические дефекты, вызываемые сублетальными, полулетальными и летальными аллелями. Поражаются наследственными дефектами и гибнут большей частью те животные, у которых эти аллели встречаются в гомозиготном состоянии. В настоящее время у крупного рогатого скота выявлено 46 наследственных дефектов, у лошадей - 10, у свиней - 18, у овец - 15 и у кур - 45.

Наследуемость - доля генетической изменчивости в общей фенотипической вариации признака в конкретной популяции. Наследуемость соответствует регрессии генотипа на фенотип, вследствие чего она является критерием надежности фенотипа для оценки племенной ценности животных. Она позволяет также прогнозировать эффект масовой селекции. Наследуемость подразделяют на аддитивную, когда в доле генетической изменчивости превалирует аддитивный эффект генов, и неаддитивную, в которой главную роль играют доминирование и эпистаз.

Неаддитивный эффект генов - генетически обусловленный эффект в фенотипическом выражении признака, основанный на взаимодействии аллелей внутри локуса (доминирование) и между локусами (эпистаз). Является основной причиной возникновения гетерозиса и используется в разведении животных, в скрещиваниях пород и линий для получения гетерозисных гибридов и выявления специфической комбинационной способности.

Неполная доминантность - форма доминантности, при которой гетерозиготы по фенотипу промежуточны между доминантными и рецессивными гомозиготами. При неполной доминантности скрещивание гетерозигот ведет к выщеплению гомозигот, что тормозит селекционный процесс при выведении новых линий или пород.

Неполное проявление генов - действие генов на признак, которое обнаруживается только при определенных условиях среды или в зависимости от наличия или отсутствия других генов.

Нерасхождение хромосом - неправильное распределение конъюгировавших хромосом в анафазе мейо- за, во время которой гомологичные хромосомы отходят к одному и тому же полюсу. В результате нерасхождения гомологичных хромосохм в мейозе, когда одна гамета пвлучает не одну, а обе половые хромосомы одной из пар, возникают так называемые трисомики по X-хромосоме, т. е. зиготы с тремя X-хромосомами.

Нехватка - потеря концевого небольшого участка хромосомы или хроматиды. Нехватки могут быть гомо- и гетерозиготными. Животные с гомозиготными нехватками, как правило, нежизнеспособны. Однако и животные с гетерозиготными нехватками, исключая очень мелких нехваток, часто летальны. Нехватка обусловлена выпадением функции определенных генов, количественными изменениями ДНК и сдвигами генного баланса, что и приводит к летальности ее носителя.

Норма реакции - наследственно обусловленные границы, внутри которых среда определяет фенотипическое выражение признака животного, т. е. это специфический способ реагирования животных на изменение условий среды, зависящий от природы генотипа. В селекции постоянно возникает потребность устанавливать нормы реакции разных пород, линий и групп животных на воздействие среды - кормления, разной технологии содержания и т. д.

Нормированное отклонение - способ определения возможных случайных отклонений от теоретически ожидаемого числового соотношения классов в потомстве. Оно выражается в долях среднего квадратического отклонения и обозначается буквой.

Нуклеотид - сложная молекула, представляющая собой звено цепи нуклеиновой кислоты и состоящая из азотистого основания (аденин, гуанин, цитозин или тимин для ДНК; аденин, тимин, гуанин или урацил для РНК), связанного с сахаром (рибоза для РНК, дезоксирибоза для ДНК), который, в свою очередь, соединен с молекулой фосфорной кислоты.