Новости     Библиотека     Словарь-справочник     Ссылки     О сайте













предыдущая главасодержаниеследующая глава

Х

Хиазма - X-образная фигура перекреста конъюгирующих гомологичных хромосом в профазе мейоза, обусловливающая обмен участками между гомологами (перекрест, или кроссинговер). Поэтому по окончании мейотического деления клетки гомологичные хромосомы оказываются измененными.

Хи-квадрат (критерий разнородности или соответствия) - статистический критерий, используемый в генетике и селекции для оценки результатов расщепления признаков при скрещивании; для установления степени соответствия фактически полученных данных теоретически ожидаемым по каждой группе животных и для оценки результатов отдельных опытов. В животноводстве хи-квадрат используется главным образом для селекционно-генетического анализа моногенных и полигенных признаков с альтернативной изменчивостью.

Хроматиды - две нити, из которых построена нормальная хромосома. Хроматиды отчетливо различаются в хромосоме во время ее дупликации. Они являются не только физической, но и физиологической единицей хромосомы. По завершении определенных стадий митоза или мейоза, во время которых происходит дупликация, хроматиды называются дочерними хромосомами.

Хроматин - ядерное вещество, из которого состоят хромосомы. В химическом отношении он представляет нуклеопротеин, т. е. соединение нуклеиновой кислоты и белка. Хроматин способен окрашиваться специфическими красящими веществами.

Хромомеры - видимые под микроскопом в профазе мейоза структурные элементы хромосомы, состоящие из ДНК, протеина и белка типа гистона. Размер и последовательность расположения хромомер в гомологичных хромосомах одинаковы. Хромомеры рассматриваются как локусы гена.

Хромосомная теория наследственности - теория, согласно которой в хромосомах заключена материальная основа наследственности (гены) и закономерности наследственной передачи признаков определяются поведением хромосом в митозе и мейозе.

Хромосомные мутации - структурные изменения хромосом, возникающие вследствие выпадения, перемещения или удвоения хромосомных сегментов. Ряд хромосомных мутаций по типу наследования невозможно отличить от генных мутаций, вследствие чего оба вида объединяются в так называевые менделирующие мутации.

Хромосомный набор - гаплоидное (одинарное) число хромосом, характерное для индивида, породы или вида. У сельскохозяйственных животных представляет собой совокупность хромосом, находящихся в гаметах (геном). При оплодотворении объединяются два хромосомных набора (генома), а в процессе мейоза происходит вновь редукция диплоидного числа хромосом и замена его гаплоидным. В соматических клетках животных всегда содержатся два хромосомных набора.

Хромосомный полиморфизм - появление в популяции одной или нескольких структурных форм хромосомы. Основной причиной хромосомного полиморфизма являются хромосомные мутации, которые могут иметь эволюционное или селекционное значение.

Хромосомы - самовоспроизводящиеся ядерные структуры, состоящие из ДНК и белков и содержащие продольно расположенные гены или генетически активные локусы. Каждый вид животных имеет определенное количество хромосом. Число их при всех делениях ядра остается постоянным. В гаплоидном наборе все хромосомы различны и каждая обладает строгой индивидуальностью.

Хромосомы гомологичные - структурно идентичные хромосомы, в которых аналогичные локусы и гены расположены в одинаковой последовательности. Они способны к конъюгации в мейозе и подвергаются рекомбинации. Гомологичные хромосомы находятся лишь в диплоидном хромосомном наборе, где каждая хромосома представлена двумя партнерами. В каждой паре гомологичных хромосом одна происходит от матери, а другая - от отца.

предыдущая главасодержаниеследующая глава




© Злыгостев Алексей Сергеевич, подборка материалов, оцифровка, статьи, оформление, разработка ПО 2013-2017
При копировании материалов проекта обязательно ставить активную ссылку на страницу источник:
http://genetiku.ru/ "Genetiku.ru: Генетика"