1.2. Неполное доминирование

37. У овец длинноухость неполно доминирует над безухостью. Какого потомства следует ожидать от скрещивания безухого барана с длинноухой яркой?

38. При скрещивании между собой растения красно-плодной земляники всегда дают потомство с красными ягодами, а растения белоплодной земляники - с белыми. От скрещивания обоих сортов получаются гибриды с розовыми ягодами. Какое потомство возникнет при скрещивании между собой двух растений земляники с розовыми ягодами? Какое потомство получится, если красноплодную землянику опылять пыльцой земляники с розовыми ягодами?

39. При скрещивании растений земляники с красными и розовыми плодами было получено потомство, среди которого встречались растения с белыми и красными плодами. Объясните полученные результаты.

40. У шортгорнского скота чалую окраску имеют особи, гетерозиготные по аллелям красной и белой окрасок. Белые шортгорнские телки часто бывают бесплодными Имеется сообщение, что от одного белого шортгорнского быка было получено 20 чалых и красных телок с нормальной плодовитостью и 10 белых телок, которые оказались бесплодными. Нет ли в этом сообщении чего-то, вызывающего сомнение в его достоверности?

41. Желтая морская свинка при скрещивании с белой всегда дает кремовых потомков. Скрещивание кремовых свинок между собой дает расщепление - 1 желтая:1 белая:2 кремовые. Какой тип взаимодействия аллельных генов имеет место в данном случае? Какого потомства следует ожидать при скрещивании кремовой морской свинки с белой?

42. Кохинуровые норки (светлая окраска меха с черным крестом на спине) получаются в результате скрещивания белых норок с темными. Скрещивание между собой темных норок дает темное потомство, а скрещивание между собой белых - белое. На звероферме от скрещивания кохинуровых норок получено потомство - 74 белых:77 темных:152 кохинуровые. Сколько особей из них и какие будут гомозиготными? Какое потомство получится от скрещивания кохинуровых норок с белыми?

43. В колхозном стаде деревни Ярыш от скрещивания чалых (серо-голубых) шортгорнов получено 270 телят. Из них 136 телят имели окраску родителей. Определите генотипы и фенотипы остальной части потомства, если известно, что чалые шортгорны рождаются при скрещивании черных и белых животных.

44. Врожденно бесхвостая кошка Мурка от скрещивания с нормальным котом родила 5 котят, все с короткими хвостиками. Какое расщепление по длине хвостов следует теоретически ожидать от скрещивания ее детей между собой, если в сумме было получено 8 потомков. Какое расщепление будет наблюдаться в случае скрещивания короткохвостой кошки с нормальным котом, если известно, что при скрещивании бесхвостой кошки с короткохвостым котом половина потомков бывает бесхвостыми, а половина - короткохвостыми?

45. Дональд сообщает, что в Шотландии одна шорт-горнская корова принесла в один отел 5 телят, в том числе одного бычка красной, двух телок чалой и двух телок белой мастей. Можете ли Вы определить масть быка и коровы, от которых родились эти телята?

46. От скрещивания гнедых лошадей с альбиносами рождаются жеребята с золотисто-желтой окраской туловища при почти белой гриве и хвосте (так называемая окраска "паломино"). Попытки развести в чистоте лошадей такой масти не увенчались успехом. При их скрещивании всегда возникало расщепление в отношении 1 гнедой:2 паломино:1 альбинос. Как это можно объяснить? Как наследуется окраска паломино у лошадей?

47. При скрещивании курчавоперых кур с петухами, имеющими нормальное оперение, было получено 81 курчавоперых и 78 нормальных по оперению цыплят. При дальнейшем скрещивании курчавоперых кур из F₁ друг с другом было получено следующее потомство - 31 курчавоперых:18 с нормальным оперением: 16 сильно курчавоперых. Как наследуется курчавоперость у кур? Каковы генотипы всех особей, участвовавших в скрещивании? Какого потомства следует ожидать от скрещивания сильно курчавоперых особей с нормальными?

48. Иногда встречаются люди с курчавыми и пушистыми волосами, которые называются "шерстистыми". Такие волосы растут быстро, но секутся и никогда не бывают длинными. Признак этот доминантен. До сих пор не зарегистрировано ни одного случая брака двух людей с таким признаком, поэтому фенотип доминантной гомозиготы не известен. Какие волосы унаследуют дети, у которых отец имеет "шерстистые", а мать нормальные волосы?

49. Редкий аллель а вызывает у человека наследственную анофтальмию (отсутствие глазных яблок). Аллель А обуславливает нормальное развитие глаза. У гетерозигот глазные яблоки уменьшены. Супруги гетерозиготны по гену A. Определить расщепление в F₁ по генотипу и по фенотипу. Мужчина, гетерозиготный по гену A (с уменьшенными глазными яблоками), женился на женщине с нормальным развитием глаз. Какое расщепление по фенотипу окажется среди его детей?

50. Одна из форм цистинурии - нарушения метаболизма некоторых аминокислот, в результате чего в моче больных обнаруживаются цистин, лизин, аргинин и орнитин, наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот образуются цистиновые камни в почках. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче. Какие формы цистинурии возможны у детей в семье, где один из супругов страдал камнями почек, а другой был нормален в отношении анализируемого признака?

51. Семейная гиперхолестеринэмия наследуется как доминантный аутосомный признак. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина в крови, у гомозигот кроме того развиваются ксантомы (доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз. Определите возможность рождения детей с аномалией и степень ее развития в семье, где один из родителей кроме высокого содержания холестерина в крови имеет развитые ксантомы и атеросклероз, а другой нормален в отношении анализируемого признака. Определите возможную степень развития гиперхолестеринэмии у детей в семье, где оба родителя имеют лишь повышенное содержание холестерина в крови.

52. Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. Исследования активности каталазы показали, что у гетерозиготных людей она несколько понижена по сравнению с нормой. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалась пониженной. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка полностью здорового.

53. Серповидно клеточная анемия - замена нормального гемоглобина A на S-гемоглобин, в результате чего эритроциты принимают форму серпа в условиях пониженного содержания кислорода в атмосфере, наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных индивидов заболевание приводит к смерти обычно в раннем возрасте. Гетерозиготные люди жизнеспособны, их выявляют, помещая каплю крови в газовую среду без кислорода. Интересно, что малярийный плазмодий не может использовать для своего питания S-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией. Наибольшее распространение этот ген имеет в странах Средиземноморья.

Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен по гену серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака? Какова вероятность рождения детей, чувствительных к малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к этому заболеванию?

54. Пробанд страдает легкой формой серповидноклеточной анемии. Его супруга здорова, но их дочь также с легкой формой анемии. Мать и бабка пробанда страдали этой же формой серповидноклеточной анемии, остальные сибсы матери и ее отец здоровы У жены пробанда есть сестра, больная легкой формой анемии, вторая сестра умерла в детстве от анемии. Мать и отец жены пробанда страдали анемией, кроме того, известно, что у ее отца было два брата и сестра с легкой формой анемии и что в семье сестры отца двое детей умерли от серповидноклеточной анемии. Составьте родословную данной семьи по серповидноклеточной анемии. Определите вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии в семье дочери пробанда, если она выйдет замуж за мужчину такого же генотипа, как ее отец.

Решение задачи № 43. Известно, что чалые (серо-голубые) шортгорны рождаются от скрещивания белых животных с темными и, следовательно, являются гетерозиготными. Обозначим ген, определяющий темную окраску, через A, а ген, контролирующий белую окраску, через а. Чалые шортгорны будут иметь генотип Aa. В колхозном стаде было получено всего 270 телят, из которых 136 имели окраску родителей, то есть были чалыми. При скрещивании типа Aa×Aa при неполном доминировании следует ожидать расщепления по генотипу в соотношении 1 AA:2Aa:1 aa и по фенотипу 1 часть темных: 2 части чалых: 1 часть белых. Таким образом, из оставшихся 134 телят теоретически половина (67 голов) должны иметь темную окраску, а другая половина (также 67 голов) должны быть с белой окраской Генотип темных телят AA, чалых - Aa и белых животных - aa.