АБЛЕФАРИЯ

АБЛЕФАРИЯ - полное врожденное отсутствие век и глазной щели. Тип наследования - аутосомно-рецессивный. Редкая аномалия развития встречается при криптофтальме. Часто носит двусторонний характер и сочетается с такими уродствами, как расщепление верхнего неба, "волчья пасть" и др. Методы коррекции не разработаны.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971