АКСЕНФЕЛЬДА СИНДРОМ - редкое наследственное заболевание, описанное впервые Aksenfeld в 1920 г. Тип наследования - доминантный.
Клиническая картина характеризуется колобомой радужной оболочки, частичной аниридией, помутнением хрусталика и эктопией зрачка. Более чем у 50% таких больных наблюдается развитие врожденной глаукомы, связанной с дисгенезом структур угла передней камеры.
Лечение оперативное. Прогноз серьезный.
Источники:
Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971