АПРАКСИИ ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНОЙ ВРОЖДЕННЫЙ СИНДРОМ

АПРАКСИИ ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНОЙ ВРОЖДЕННЫЙ СИНДРОМ (Когана синдром). Описан Cogan в 1953 г. Клинические проявления заключаются в невозможности боковых движений глаз. При повороте головы вправо или влево глаза поворачиваются в противоположную сторону. Движения глаз по вертикали не изменены. Нарушения обычно выявляются в возрасте 3-5 лет. Аномалия представляет единственное неврологическое изменение. Психическое развитие ребенка нормальное. Возникают трудности при обучении чтению.

Дифференциальный диагноз проводится с псевдоофтальмоплегическими синдромами.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971