АШЕРА СИНДРОМ

АШЕРА СИНДРОМ. Заболевание впервые описано в 1909 г. Laffer. В 1920 г. Ascher дал подробное описание клиники болезни. Наблюдались семейные случаи. Наследование по аутосомно-рецессивному типу. Больные чаще всего в семьях от кровных браков.

Клиническая картина характеризуется удвоением губы вследствие дупликатуры слизистой оболочки, блефарохалазионом, часто зобом. Периодически возникает отек губ и верхнего века.

Дифференциальный диагноз следует проводить с синдромом Мелькерссона - Розенталя, опухолями губы и отеком Квинке.

Лечение симптоматическое.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971