БЕСКА СИНДРОМ

БЕСКА СИНДРОМ. Besk в 1950 г. описал 25 больных в четырех поколениях.

Клиническая картина характеризуется преждевременным поседением волос, гипертрихозом, ладонно-подошвенным кератозом, недоразвитием зубов с аплазией премоляров. Наследование аутосомно-доминантное.

Дифференциальный диагноз следует проводить с другими видами эктодермальных дисплазий.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971