ВЕК КОЛОБОМА. Врожденные колобомы век являются сравнительно редкой аномалией развития. Фактор наследственности играет роль в происхождении колобом века при различных челюстно-лицевых дизостозах, наследуемых доминантно или возникающих в результате мутации.
У женщин встречаются чаще, чем у мужчин.
Клиника. Колобома век обычно представляет собой дефект треугольной формы с закругленными краями, захватывающий всю толщу века, основанием обращенный к ресничному краю. Колобомы располагаются чаще на верхнем веке несколько внутри от его середины. Аномалия односторонняя, но могут поражаться оба верхних или все четыре века. Размеры дефекта варьируют. Иногда соответственно месту дефекта века имеется дермоид корнеосклеральной области. Колобомы век могут сочетаться с такими пороками развития, как помутнение роговицы, изменение ее размеров и формы, корректопия, анофтальм и микрофтальм. Редко встречается колобома наружного отдела нижнего века, придающая веку антимонголоидную форму. Наблюдается она при наследственном челюстно-лицевом дизостозе Францешети, глазо-ушно-позвоночной дисплазии Гольденхара, при которой обнаруживаются эпибульбарные дермоиды и аномалии позвонков.
Лечение - пластические операции.
Источники:
Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971