ГЛАЗНОЕ ДНО ЖЕЛТОПЯТНИСТОЕ. Первое описание заболевания дано Franceschetti в 1953 г. Гистологически для ранних поражений характерны отложения кислых мукополисахаридов в клетках пигментного эпителия; нейроэпителий, мембрана Бруха, хориоидея остаются нормальными.
Клиника. Офтальмоскопически при этой аномалии сетчатки наблюдаются белые или желто-белые пятна различной формы, величины, плотности и глубины. Преобладают круглые и линейные образования, напоминающие колонии стафилококка. Обычно пятна локализуются у заднего полюса глаза, иногда вокруг них бывает нежная пигментация. Ретинальные сосуды и диск зрительного нерва, как правило, нормальны. Зрительные функции не страдают, если не вовлечена в процесс макула. Иногда эта аномалия сопровождается гемералопией и дегенерацией желтого пятна. Эти формы называются ассоциированными.
Дифференциальный диагноз надо проводить с тапеторетинальными дегенерациями. Заболевание характерно для молодого возраста и отличается незначительным прогрессированием.
Лечение симптоматическое. Прогноз благоприятный.
Источники:
Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971