ГУДА СИНДРОМ (тимома с агаммаглобулинемией) - разновидность наследственного иммунопареза, возможно, генетической природы. Описан Good и Zak в 1956 г. Характеризуется увеличением вилочковой железы, в которой отмечается разрастание веретенообразных клеток. Количество плазматических и лимфоидных клеток снижено, содержание всех классов иммуноглобулинов также значительно уменьшено. Гуморальные и клеточные реакции ко всем антигенам выражены слабо.
Клиническая картина определяется низкой сопротивляемостью организма по отношению к инфекциям (рецидивирующие пневмонии, отиты, сепсис). В периферической крови лимфопения, снижение содержания эозинофилов, в некоторых случаях - анемия.
Лечение заключается в применении антибиотиков широкого спектра и полусинтетических препаратов пенициллина, введении гамма-глобулина, плазмы, проведении гемотрансфузий. Прогноз, как и при других формах иммунопареза, неблагоприятный.
Источники:
Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971