ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДЕГЕНЕРАЦИЯ ЖЕЛТОЧНОФОРМНАЯ

ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДЕГЕНЕРАЦИЯ ЖЕЛТОЧНОФОРМНАЯ. Тип наследования - аутосомно-доминантный. Гистологически выявляются изменения в пигментном эпителии и некоторой части мембраны Бруха. Определяются прогрессирующее снижение центрального зрения и положительная центральная скотома.

Клиника. Заболевание начинается в раннем детском возрасте, но чаще встречается между 5-15 годами. На глазном дне в макулярной области виден резко отграниченный, овальный, ярко-оранжевый или желтый очаг размером 1-2 ОД. Этот очаг с течением времени может превращаться в серовато-пигментированные очажки в виде гранул, сходные с картиной хориоретинита или макулярной дегенерации.

Дифференциальный диагноз проводят с атипичным серозным центральным хориоретинитом, макулярной наследственной дегенерацией Беста, кистоидной макулярной дегенерацией.

Лечение: витамины, липотропные, рассасывающие и общеукрепляющие средства, антикоагулянты, ультразвуковая физиотерапия. Прогноз неблагоприятный.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971