КРИПТОФТАЛЬМ. СКРЫТЫЙ ГЛАЗ

КРИПТОФТАЛЬМ. СКРЫТЫЙ ГЛАЗ. Впервые описан Lehender и Manz в 1872 г. Криптофтальм является редким пороком развития. Описано около 50 случаев этой аномалии. Тип наследования - аутосомно-рецессивный. Патогенез криптофтальма неясен. Характеризуется тем, что кожа лба, не прерываясь, переходит над полостью глазницы и ее содержимым в кожу щек. В типичных случаях отмечается полное, чаще двустороннее, отсутствие глазной щели и структурных элементов век, за исключением расположенной под кожей круговой мышцы и леватора, которые развиваются позже, чем другие составные части век. Глазное яблоко обычно не развито, как правило, сохраняется способность воспринимать свет, иногда видны спонтанные движения глазного яблока. В ряде случаев следов глазного яблока обнаружить не удается, тогда говорят о криптофтальме с анофтальмом. В настоящее время установлено, что роговица при криптофтальме отсутствует, будучи заменена склероподобной фиброзной тканью, непосредственно переходящей в покрывающую глаз кожу. Криптофтальм может быть частичным, при этом наблюдаются различные степени перехода от полной аблефарии к микроблефарии.

Лечение не разработано.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971