ЛЕЙКОЦИТОВ АНОМАЛИЯ ИОРДАНА

ЛЕЙКОЦИТОВ АНОМАЛИЯ ИОРДАНА. Описана в 1953 г. Jordans. Это врожденное состояние, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. Характерной особенностью аномалии является наличие вакуолизации протоплазмы гранулоцитов, моноцитов и иногда лимфоцитов в периферической крови и костном мозге. В литературе имеется описание 2 семей с данной аномалией: у 2 братьев, которые страдали прогрессивной мышечной дистрофией (Jordans) и у 2 сестер, имеющих проявления ихтиоза (Rosenszajn). Предполагается, что аномалия Иордана является вторичной и развивается в ответ на тяжелые метаболические расстройства.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971