МИКРОЦЕФАЛИЯ ИСТИННАЯ, СЕМЕЙНАЯ

МИКРОЦЕФАЛИЯ ИСТИННАЯ, СЕМЕЙНАЯ. Психопатологическая картина микроцефалии настолько типична, что она может рассматриваться как самостоятельная клиническая форма олигофрении. Основное место в клинической картине занимают симптомы интеллектуального дефекта, достигающего обычно значительной степени (идиотия, глубокая имбецильность). Психическое недоразвитие при микроцефалии носит диффузный, тотальный характер. Отмечается не только резко выраженный дефект познавательной деятельности, но и недоразвитие личности в целом. При большой выраженности нарушений познавательных процессов относительно лучше сохраняются непосредственные эмоции. Эти больные проявляют достаточное чувство симпатии в отношении окружающих, они радушны, приветливы, адекватно реагируют на радостные и печальные события. В этом отношении им помогают характерные для них эмоции, живость, богатство выразительных движений, повышенная подражательность. В зависимости от особенностей темперамента, степени активности и подвижности нервных процессов принято делить микроцефалию на две группы: торпидную и эретическую. Больные первой группы отличаются вялостью, малой подвижностью, безучастностью к окружающему. Деятельность у них крайне ограничена, носит пассивноподражательный характер. Больные микроцефалией эретической группы встречаются значительно чаще. Поведение больных характеризуется чрезмерной подвижностью, суетливостью, стремлением к деятельности. Движения их ловкие и несколько усиленные. Больные хорошо лазают, но у них страдают точные, направленные движения. Благодаря хорошей подражательной способности, механической памяти, живости эмоций микроцефалы этой группы относительно неплохо овладевают навыками правильного поведения, приобретают некоторую практическую ориентировку, что позволяет им лучше адаптироваться в социальной среде, в семье, в отличие от церебропатических микроцефалов, у которых наряду с грубым психическим недоразвитием, глубоко страдают эмоциональная сфера, навыки и деятельность.

Дифференциальный диагноз от других форм олигофрении проводится на основании характерного для микроцефалии сочетания физических, антропологических, неврологических, рентгенологических и психопатологических данных.

Лечение см. Олигофрения.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971