НЕЙРОДЕРМИТ

НЕЙРОДЕРМИТ (роль наследственности). В литературе имеются указания на наследственную передачу нейродермита. Родители или родственники больных нейродермитом часто страдают зудящими дерматозами, экземой, крапивницей и другими аллергическими заболеваниями. Роль генетических факторов подтверждается наличием сходных иммунологических сдвигов (иммуноглобулиновая фракция) у больных и их фенотипически здоровых родственников.

В клинической картине диффузного нейродермита преобладает инфильтрация с лихенизацией на фоне эритемы неостровоспалительного характера. Морфологическая картина характеризуется появлением эпидермодермальных папул, часто по цвету не отличающихся от остальной кожи, местами сливающихся в участки сплошной папулезной инфильтрации. Кожа в очагах поражения часто гиперпигментируется, в области очагов поражения и вне их в результате сильного зуда имеются множественные экскориации, кожа сухая, кое-где шелушится. Своеобразную форму диффузного нейродермита представляет "атопический дерматит" Бенье. Заболевание начинается большей частью в детском возрасте, являясь продолжением детской экземы ("экссудативного диатеза").

Дифференциальный диагноз следует проводить с себорейной экземой, болезнью Гартнупа, фенилкетонурией, болезнью Айриса, медикаментозными дерматитами и др.

Лечение - десенсибилизирующая, седативная терапия, электросон, гипноз, физиологические дозы стероидных гормонов. Местно - стероидные мази.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971