НИСТАГМ-МИОКЛОНИЯ (Ленобля - Обино синдром). Описан Lenoble и Obino в 1906 г. Заболевание несколько чаще встречается у мужчин. Описаны наследственные и семейные формы. Патологоанатомически обнаруживают диффузные неспецифические изменения сосудов и глии головного мозга. Патогенез синдрома не известен.
Клиника. Синдром характеризуется врожденным нистагмом, фасцикулярным подергиванием мышц, тремором, сосудистыми расстройствами, повышением сухожильных рефлексов. Мышечные подергивания появляются спонтанно или являются результатом холодового или механического раздражения. В некоторых случаях наблюдается тремор головы и конечностей.
Лечение не разработано. Симптоматически применяются витамины группы В, седативные средства.
Источники:
Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971