НИСТАГМ

НИСТАГМ (наследственно-семейный и врожденный). Тип наследования рецессивный, связанный с полом. Нистагм наблюдается иногда у нескольких членов одной семьи.

Врожденный нистагм может сочетаться с резким снижением зрения. Он возникает при микрофтальме, колобоме сосудистого тракта, аниридии, катаракте, резко выраженной аметропии, слепоте на цвета, при тапеторетинальных дегенерациях центрального и периферического типа, при аномалиях строения лицевого скелета и т. д. Нистагм, сочетающийся с понижением зрения, называют осложненным в отличие от неосложненного, при котором нет понижения зрения. Причина неосложненного нистагма лежит во врожденных изменениях глазодвигательного аппарата или центральной нервной системы. Врожденный нистагм бывает обычно горизонтального типа, маятникообразным. Иногда нистагм бывает ротаторный, диагональный и вертикальный, реже диссоциированный и монокулярный. Монокулярный нистагм у детей сопровождается качательными движениями головы. Амплитуда колебаний при нистагме обычно меньше при взгляде прямо и увеличивается при крайних отведениях глазных яблок. Поражение носит стойкий характер и в течение жизни не меняется.

Лечение малоэффективно. Применяют ретропозицию горизонтальных мышц на стороне медленного компонента с одновременной резекцией сухожилия этих мышц. Прогноз относительно благоприятный.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971