РАДУЖНОЙ ОБОЛОЧКИ ГЕТЕРОХРОМИЯ

РАДУЖНОЙ ОБОЛОЧКИ ГЕТЕРОХРОМИЯ. Обусловлена врожденной недостаточностью пигментации или последующей депигментацией радужной оболочки одного из глаз. Тип наследования - доминантный. Характеризуется различным цветом радужных оболочек обоих глаз или неодинаковой окраской различных частей радужной оболочки одного глаза. Цвет зависит от количества стромального пигмента в клетках-хроматофорах.

Первичная гетерохромия не изменяется в течение жизни и лечению не подлежит. Гиперпигментированная радужная оболочка у взрослых может быть принята за меланобластому, в раннем детском возрасте меланобластомы не встречаются.

Вторичная гетерохромия может наблюдаться при врожденном парезе симпатического нерва. При этой гетерохромии всегда имеется синдром Горнера, нарушение потоотделения, асимметрия кожной температуры. Осложненная гетерохромия описана Fuchs в 1902 г., характеризуется тем, что в глазу с более светлой радужной оболочкой обнаруживается вяло текущий иридоциклит, катаракта. Гетерохромия Фукса имеет семейный характер, но тип наследования и генез пока не ясны. Как и первые две, она распознается в раннем детстве, но ее патологический характер выявляется позже.

Лечение осложненных вторичных гетерохромии симптоматическое. Применяется гормональная терапия. Прогноз при прогрессировании заболевания неблагоприятный.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971