РОГОВИЦА ГИГАНТСКАЯ. МЕГАЛОКОРНЕА

РОГОВИЦА ГИГАНТСКАЯ. МЕГАЛОКОРНЕА. Гигантская роговица как врожденная аномалия была описана Seefelder в 1916 г. без связи с глаукомой. Мегалокорнеа - нередкая аномалия и часто носит семейный характер. Тип наследования - рецессивный, сцепленный с полом. Развитие мегалокорнеа связано с расширением кольца прикрепления ресничного тела и задержкой развития роговицы. Аномалия двусторонняя, размер роговицы превышает 13 мм и может быть до 20 мм. При мегалокорнеа роговица прозрачна, лимб чаще не изменен, может быть эмбриотоксон, астигматизм, глубокая передняя камера, иридодонез, подвывих хрусталика, на задней поверхности роговицы скопление пигмента - кольца Крукенберга, миоз (вследствие недостаточности дилятатора) и прочие изменения.

Дифференциальный диагноз необходимо проводить с врожденной глаукомой.

Лечение: оптическая коррекция амметропии. Прогноз хороший.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971