РОГОВИЦЫ ДЕГЕНЕРАЦИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ШНИДЕРА

РОГОВИЦЫ ДЕГЕНЕРАЦИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ШНИДЕРА. Описана Schnyder в 1939 г. Тип наследования - доминантный. Патология редкая. Гистологически только в поверхностных слоях стромы роговицы выявляются кристаллы беловатой окраски. При биомикроскопии в центре роговицы видны дисковидные помутнения, состоящие из кристаллоподобных игл с красноватым или зеленоватым отблеском. Заболевание медленно прогрессирует. Поражаются, как правило, оба глаза. Зрительные функции страдают умеренно.

Лечение: витамино- и тканевая терапия, общеукрепляющее лечение. Прогноз относительно благоприятный.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971