РОГОВИЦЫ ДИСТРОФИЯ СЕМЕЙНАЯ КРАПЧАТАЯ

РОГОВИЦЫ ДИСТРОФИЯ СЕМЕЙНАЯ КРАПЧАТАЯ. Описана Francois в 1956 г. Патология редкая. Тип наследования - аутосомно-доминантный. Гистологически в строме роговицы обнаруживаются очаги деструкции и отложения аморфного вещества. Остальные отделы роговой оболочки не изменены.

Клиника. Заболевание может начинаться в любом возрасте, отличается доброкачественным течением. Субъективные ощущения выражаются лишь в легкой светобоязни. При биомикроскопии в центральных отделах роговицы, на обоих глазах симметрично видны скопления маленьких сероватых помутнений, образующих диск. Эти помутнения разнообразны по форме, размерам и расположены только в стромальном отделе роговицы. Чувствительность роговицы сохранена. Васкуляризации нет. Зрительные функции почти не страдают.

Лечение: витамины, рассасывающая и тканевая терапия. Прогноз хороший.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971