РОГОВИЦА МАЛАЯ. МИКРОКОРНЕА

РОГОВИЦА МАЛАЯ. МИКРОКОРНЕА. Сравнительно частая аномалия. При сочетании с микрофтальмом тип наследования рецессивный, сцепленный с полом. В возникновении микрокорнеа придается значение остановке развития роговицы на этапе эмбриона. Микрокорнеа встречается самостоятельно и при микрофтальме. Аномалия обычно двусторонняя. Диаметр роговицы бывает меньше нормы на 2-4 мм. Кривизна роговицы чаще остается обычной, но выделяют разновидность микрокорнеа с плоской роговицей, радиус кривизны которой соответствует склерам или больше их. Наблюдается эмбриотоксон. Передняя камера мелкая. Могут быть катаракта и другие аномалии глаза. 20% детей с малой роговицей страдают глаукомой. Причиной глаукомы является сужение угла передней камеры и закрытие его мезодермальной тканью. Все дети с этой аномалией должны находиться под постоянным наблюдением окулиста.

Лечение состоит в ликвидации таких осложнений или сопутствующих изменений, как глаукома и катаракта. Прогноз благоприятный.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971