СЕТЧАТКИ И СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА ПСЕВДОГЛИОМА. Очень редкое заболевание. Тип наследования - аутосомно-рецессивный. Встречаются семейные случаи. Наследственная псевдоглиома представляет собой аномалию развития эмбриональной сетчатки или стекловидного тела.
Клиника. Для псевдоглиомы характерно наличие различной степени микрофтальма, помутнения роговицы, мелкой передней камеры, задних сенехий, катаракты, помутнения стекловидного тела. Изменения глаз часто сочетаются с хрупкостью костей, мышечной гипотонией и слабостью связок.
Диагноз. При диагностике псевдоглиомы приходится дифференцировать с ретинобластомой, ретролентальной фиброплазией, метастатической офтальмией, увеитами.
Лечение симптоматическое. Прогноз серьезный.
Источники:
Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971