СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ (albescens). ТОЧЕЧНАЯ РЕТИНОПАТИЯ. Описана Morren в 1882 г. Является разновидностью тапеторетинальной дегенерации и часто встречается в одной семье. Тип наследования - аутосомно-рецессивный. Гистологически наблюдаются изменения в пигментном эпителии, слое палочек и колбочек типа пролиферации глии, утолщения адвентиция стенок сосудов. Процесс развивается медленно и более доброкачественно, чем пигментная дегенерация.
Клиника. Заболевание начинается в раннем детстве. Иногда проявляется только ночной слепотой. При офтальмоскопии на глазном дне определяются рассеянные многочисленные мелкие и крупные белые пятнышки с четкими границами. Иногда среди них встречаются скопления пигмента. При прогрессировании заболевания сосуды сетчатки становятся узкими, развивается атрофия зрительного нерва. Снижается центральное зрение, границы поля зрения суживаются.