СЛЕЗНЫХ ТОЧЕК И КАНАЛЬЦЕВ АТРЕЗИЯ

СЛЕЗНЫХ ТОЧЕК И КАНАЛЬЦЕВ АТРЕЗИЯ. Известна с 1875 г., подробно описана Kraupa в 1910 г. Встречается сравнительно редко. Тип наследования - аутосомно-доминантный. Патогенез не выяснен. Анатомически отмечается закрытие просвета слезного канальца пленкой, полное его отсутствие. Заболевание врожденное, наблюдаются семейные случаи. Атрезия слезных точек и канальцев может сочетаться с другими аномалиями развития (микрофтальм, эпикантус, синдактилия и т. д.). Врожденные аномалии слезной точки и канальца делят на три группы:

1. нормальная слезная точка, атрезия канальца;
2. атрезия слезной точки, нормальный каналец;
3. атрезия слезной точки и канальца.

Чаще всего встречается вторая форма аномалии. Клинически у таких больных наблюдается слезотечение.

Лечение: хирургическая пластика. Прогноз благоприятный.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971