ЭМБРИОТОКСОН

ЭМБРИОТОКСОН - врожденная аномалия роговой оболочки, встречается сравнительно часто. Тип наследования - аутосомно-доминантный. Изменения в роговице связаны с отложением липидов в боуменовой оболочке и строме вследствие нарушения липоидного обмена.

Клиника. Различают передний эмбриотоксон, располагающийся в поверхностных и средних слоях роговицы, и задний, находящийся на границе с десцеметовой оболочкой. При биомикроскопии определяется кольцевидное помутнение роговицы сероватого цвета шириной 1,5-1 мм, которое тянется вдоль лимба. Процесс не прогрессирует. Зрительные функции не страдают. Нередко эмбриотоксон сочетается с такими аномалиями глаза, как микрофтальм, микрокорнеа, мегалокорнеа, кератоконус и др. Подобно врожденному эмбриотоксону, в роговице пожилых людей образуется и увеличивается круговое помутнение, отделенное от лимба тонкой полосой прозрачной ткани,- старческая дуга, или геронтоксон. Тип наследования и патогенез аналогичен эмбриотоксону.

Лечение не разработано. Прогноз хороший.

Источники:

1. Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971