ЭПИКАНТУС - самая частая аномалия века. Тип наследования - аутосомно-доминантный. Эпикантус характеризуется образованием полулунной складки кожи, которая тянется по обе стороны спинки носа и прикрывает внутренний угол глазной щели. Он часто сочетается с врожденным птозом, блефарофимозом, косоглазием и является симптомом многих наследственных заболеваний. Встречается как симптом при болезни Дауна, туберозном склерозе, челюстно-лицевых дизостозах, при кутис-лакса и многих других заболеваниях. Duke-Elder выделяет следующие виды эпикантуса:
epicantus supraciliaris - складка идет от брови и спускается к слезному мешку и ноздре, необычный тип;
epicantus palpebralis - складка спускается от верхнего века к нижнеорбитальному краю;
epicantus tarsalis - складка от верхнего века спускаемся к внутренней спайке;
epicantus inversus - складка проходит от нижнего века к внутренней спайке. Второй и третий типы встречаются часто.
Первые три типа с возрастом уменьшаются. Четвертый тип сопровождается птозом и блефарофимозом, ведет к амблиопии, лечение оперативное. Прогноз благоприятный.
Источники:
Справочник по клинической генетике\\Под общей редакцией профессора Бадаляна Л.О. - Москва: Медицина, 1971