НОВОСТИ    БИБЛИОТЕКА    СЛОВАРЬ-СПРАВОЧНИК    КАРТА САЙТА    ССЫЛКИ    О САЙТЕ

21.09.2018

Редактирование РНК может стать следующим этапом развития CRISPR

Ученые из престижного Института Солка сообщили, что им удалось создать карту молекулярной структуры фермента CRISPR, который позволит ученым более точно манипулировать функциями в клетке. За последние несколько лет CRISPR-Cas9 очаровал общественное воображение своей способностью редактировать генетический код с корректировкой дефектов в отдельных клетках, что позволяет лечить мутации и предотвращать развитие множества заболеваний.

Ферменты Сas9, в частности, выступают чем-то вроде ножниц, вырезающих кусочки генетического кода и вставляя на их место замену. Но эти ферменты нацеливаются на ДНК, которая является фундаментальным строительным кирпичиком в развитии организма, и растут опасения, что использование фермента для перепрограммирования ДНК клетки может принести больше вреда, чем пользы.

CRISPR: вред или польза?

Новые данные Института Солка, опубликованные в журнале Cell, обеспечивают подробную молекулярную структуру фермента CRISPR-Cas13d, который может нацеливаться на РНК вместо ДНК.

Когда-то РНК считалась просто механизмом доставки инструкций, закодированных в ДНК, для клеточных операций, но теперь мы знаем, что она обслуживает биохимические реакции, вроде ферментов, и осуществляет собственные функции управления в клетках. Определяя фермент, который может ориентироваться на механизмы управления клетками, а не на общий план клеточной функции, ученые смогут выполнять более точные вмешательства с меньшими рисками.

Проще говоря, инструменты редактирования могут позволить ученым модифицировать активность гена без внесения постоянных — и, возможно, опасных — изменений в сам ген.

Илья Хель


Источники:

  1. hi-news.ru









© GENETIKU.RU, 2013-2022
При использовании материалов активная ссылка обязательна:
http://genetiku.ru/ 'Генетика'

Рейтинг@Mail.ru

Поможем с курсовой, контрольной, дипломной
1500+ квалифицированных специалистов готовы вам помочь