VII.1. Установление группы сцепления гибридологическим методом

Суть метода сводится к определению характера наследования изучаемого гена по отношению к другим уже локализованным генам. Поскольку ген может принадлежать только к одной группе сцепления, он должен проявить сцепленное наследование с генами только одной хромосомы, а с остальными - независимое наследование.

У видов, имеющих половые хромосомы, легче всего устанавливается локализация генов в этих хромосомах по результатам реципрокных скрещиваний. Если в F₁ в одном из реципрокных скрещиваний обнаруживается крисс-кросс наследование, а в F₂ расщепления по изучаемому гену идут в соответствии с формулами 3:1 в одном и 1:1 в другом направлении скрещиваний, то это указывает на локализацию гена в Х-хромосоме и отсутствие его в Y-хромосоме. При частичном сцеплении с полом, локализация гена в Х- и Y-хромосомах обнаружится в F₂: расщепления в обоих направлениях реципрокных скрещиваний будут 3:1, но рецессивный признак в одном из скрещиваний будет проявляться только у самок, в другом - только у самцов.

При локализации гена в Y-хромосоме признак всегда будет передаваться только особям одного, гетерогаметного пола.

Для локализации гена в аутосоме также проводят скрещивания, при этом используют линии с маркерами, уже локализованными в какой-либо хромосоме (или хромосомах). Эти скрещивания позволяют ответить на вопрос, принадлежит ли локализуемая мутация к той же группе сцепления, что и уже локализованные гены, или она относится к другой хромосоме. Чем больше хромосом имеют гены-маркеры, тем легче осуществляется локализация новых мутаций. Существует два способа локализации гена в аутосоме - дробный и одномоментный - в которых используются рецессивные или доминантные гены-маркеры в линии-тестере.

Следует подчеркнуть, что при определении группы сцепления с помощью линий-тестеров, маркированных рецессивными мутациями, исследователь вынужден проводить анализ на основе расщепления в F₂, из-за отсутствия анализатора по всем исследуемым генам.