X.1. Выявление и количественный учет генных мутаций

Выявление и количественный учет мутаций связаны с рядом трудностей: во-первых, большинство из них рецессивны и могут проявляться только в гомозиготном (или гемизиготном) состоянии, для чего приходится получать несколько поколений от организмов, подвергнутых обработке мутагеном. Во-вторых, мутацию не всегда можно отличить от редкой рекомбинации. Наконец, изменения фенотипа могут быть связаны не с мутациями, а с морфозами и модификациями.

Исключительно простые и наглядные методы обнаружения различных генных гаметических мутаций (летальных и видимых) разработаны в 1927 г. Меллером, за что он был удостоен Нобелевской премии.

В этих методах используются специально созданные линии-анализаторы. В их генотипах содержатся инверсии, блокирующие кроссинговер, благодаря чему вновь возникающая мутация всегда наследуется с хромосомой, полученной от мутагенизированной особи. В ряде случаев линии содержат сбалансированные летали, позволяющие неограниченно долго сохранять летальные и другие мутации в сбалансированной хромосоме (см. гл. VII).