Ответы на задачи главы VII

6. Возможны следующие соотношения среди потомков, гетерозиготы по гену, вызывающему Rh+(Rh+rh-) в комбинации с III группой крови (а^ва) или I группой (аа); гомозиготы по гену, вызывающему rh- комбинации с III или I группой крови (4 комбинации: Rh+rh- а^ва; Rh+rh- аа; rh-rh- a^вa; rh-rh- аа).

8. Могут быть две комбинации: III группа (ава) или I группа (аа) при условии гетерозиготности матери (а^Ва).

9.Отец может быть гомо- или гетерозиготен по резус-свойствам; его групповая принадлежность - IV.

10. Нет. Для отца возможна лишь II и IV группы крови.

11. Отец гетерозиготен по генам, вызывающим образование ахондроплазии (Аа), и гомозиготен по способности воспринимать вкус фенилтиомочевины (бб) и по гену обычных (не "шерстистых") волос (вв). Мать - гомозиготна по гену, детерминирующему развитие нормального роста (аа) и гетерозиготна по способности воспринимать вкус фенилтиомочевины (Бб) и по гену "шерстистых" волос (Вв). Дети - гомозиготны по всем рецессивным аллелям (ааббвв) ?

12. Оба двоюродные сибсы - родители их были гетерозиготны по гену, вызывающему фенилкетонурию. Муж гомозиготен по рецессивному гену, вызывающему невозможность свертывать язык в трубочку (аа), а его жена гетерозиготна по этому гену (Аа). Генотип ребенка - аабб.

14. Генотипы дочери: Аабб - гетерозиготность по признаку белый локон над лбом и гомозиготность по рецессивному гену (бб) глухоты (а следовательно, и немоты); сын отличался от дочери гомозиготностью по обоим рецессивным генам (аабб). Следовательно, отец оказался гомозиготен по первому рецессивному аллелю (аа) и гетерозиготен по второму (Бб), а мать гетерозиготна по обоим генам (АаБб).

18. Пробанд - мальчик - гемизиготен по генам, сцепленным с негомологичным участком Х-хромосомы, детерминирующим развитие обеих патологий. Поскольку Х-хромосому сыновья получают от матери, то ее генотип по этим порокам (БбВв) предопределил заболевания сына. Оба родителя - гетерозиготы и по резус-фактору, и по генам а^Аа^В, вызывающим образование IV группы крови. Таким образом, генотип первичного пациента: II группа крови (а^Аа^А, rh-rh- бб; матери: IV группа крови (а^Аа^В) Rh+rh- БбBв; отца: группа крови IV (а^Аа^В) Rh+rh- БВ.

19. Сестры относятся к РБ (разные группы крови). Генотип одной из них: III группа крови (а^Ва^В) у гетерозиготна по гену, приводящему к нарушению зубной формулы (Бб); генотип другой: II группа крови (а^Аа^А), нормальное развитие зубов (бб). Мать гетерозиготна по гену, вызывающему отсутствие резцов Бб; отец - гемизиготен по рецессивному гену б.

20. Признак сцеплен с Y-хромосомой (с негомологичным ее участком). Все сыновья должны унаследовать этот признак.