2.5. Резюме

Итак, активные исследования, проводившиеся в течение последних 10 лет, пролили свет на молекулярную организацию эукариотических генов. Собственно ген или отрезок ДНК, кодирующий мРНК; состоит из трех частей - 5'-нетранслируемой зоны, кодирующего белок участка и 3'-нетранслируемой зоны. В сумме они составляют зрелую мРНК, на 5'-конце которой находится кэп, а на 3'-конце - поли (А), синтезируемые посттранскрипционно. В геноме эта последовательность прерывается нитронами, на которые обычно приходится больше материала, чем на экзоны. Экзоны и интроны составляют собственно ген в геноме. Первый экзон начинается с сайта кэпирования, последний заканчивается сайтами полиаденилирования. Перед геном (за 20-30 п. н.) располагается обычно ТАТА-блок, обеспечивающий точное начало транскрипции и, вероятно, являющийся промотором. К промотору также можно отнести ССААТ-блок и CCGCCC (или GGGCGG) блоки, лежащие за 60-100 п. н. от старта. За 15-25 п. н. до сайта полиаденилирования лежит ААТААА-блок, определяющий место окончания мРНК. За пределами гена лежат нетранскрибируемые области, или спейсеры. Обычно в спейсере перед геном располагаются элементы, контролирующие работу гена, энхансеры и сайленсеры. Их может быть несколько, и иногда они лежат после гена или даже внутри его, в интронах, а изредка и в экзонах. По-видимому, довольно часто энхансеры лежат на больших расстояниях от гена (несколько тысяч пар нуклеотидов). Наконец, за геном на том или ином расстоянии находится зона терминации транскрипции (см. рис. 10). Не исключено, что дальнейшее исследование откроет новые, пока не известные, функциональные элементы в эукариотических

Гены эукариот бывают представлены одиночными копиями, скоплениями одинаковых генов или семействами сходных, но не идентичных генов. Число копий в семействе может варьировать от нескольких до нескольких тысяч.