6.2. Другие процессы созревания мРНК и роль мяРНК

Интересно, что и другие процессы созревания мРНК катализируются при участии мяРНК. М. Бирнстил (Швейцария) исследовал формирование 3'-конца у гистоновой мРНК (H2a) морского ежа в овоцитах лягушки. При инъекции в ядра плазмиды, содержащей гистоновые гены в овоцитах, шла правильная инициация H2a-мРНК, но не происходило правильного образования ее 3'-конца. Тогда были взяты ядерные экстракты эмбрионов морского ежа и введены в цитоплазму овоцитов лягушки. Введенный материал проникал в ядро и, как оказалось, вызывал формирование правильного 3'-конца мРНК. Очистка активного начала из экстракта показала, что им является новый тип мяРНК, названный U7. Введения только этой РНК или соответствующего РНП было достаточно для формирования правильного 3'-конца мРНК. Как известно, гистоновые мРНК не имеют сигналов для полиаденилирования и их 3'-конец отличается от Законна большинства других мРНК. Однако и его формирование происходит путем эндонуклеазного расщепления в определенной точке про-мРНК.

Следовательно, мяРНК U7 является фактором, определяющим место расщепления про-мРНК, ведущего к формированию 3'-конца зрелой мРНК.

Сейчас накапливаются данные, что в формировании 3'-конца обычных полиаденилированных мРНК участвует определенная фракция мяРНК, узнающая AAUAAA и другие сигнальные последовательности в мРНК.

Регуляция генной экспрессии, естественно, не ограничивается уровнями транскрипции и процессинга про-мРНК. Она может происходить на этапе ядерно-цитоплазматического транспорта (совершенно, не изученный процесс!), на уровне трансляции и, наконец, путем контроля времени жизни белков. Эти проблемы, однако, выпадают за рамки настоящей книги.