1. Исходный раствор: ДНКаза в концентрации 1 мг/мл в 50 мМ трис (рН 7,5), 10 мМ MgSO4, 1 мМ ДТТ и 50% глицерола при -20°С.
2. 0,5 мкл исходного раствора ДНКазы разводят до 100 мкл буфером для ее разведения [50 мМ трис (рН 7,5), 10 мМ MgSO4, 1 мМ ДТТ, 50 мкг/мл БСА]. 0,5 мкл этого разведенного раствора разводят дальше. Разведения проводят при 0°С.
а. Чтобы получить зонд для гибридизации, 0,5 мкл этого раствора разводят в 100 мкл (общее разведение 1:40000). Длина дуплексов в зонде оказывается менее 5 kb.
б. Для получения меченой двухцепочечной ДНК длиной 20 kb 0,5 мкл разводят в 1 мл (общее разведение 1:400000).