3.4. Криптомерия

204. При скрещивании растений фасоли с белыми семенами с растениями, дающими коричневые семена, в первом поколении все семена оказались пурпурными, а во втором - 560 пурпурных, 188 коричневых и 265 белых. Как это можно объяснить? Определите генотипы исходных форм. Что получится, если гибриды первого поколения возвратно скрестить с белозерным родителем? Коричневозерным родителем?

205. Во втором поколении от скрещивания белых и голубых кроликов получили расщепление ⁹/₁₆ черных: ³/₁₆ голубых: ⁴/₁₆ белых. В отношении признака длина шерсти при скрещивании кроликов, имеющих шерсть обычной длины, с длинношерстными ангорскими во втором поколении наблюдается расщепление 3 обычных: 1 длинношерстный. Какова вероятность получения черных кроликов с длинной шерстью от скрещивания между собой гетерозиготных черных особей с обычной шерстью? Все гены, введенные в данное скрещивание, наследуются независимо друг от друга.

206. Объясните результаты скрещивания кур и определите генотипы белых плимутроков и светлых брама. Светлые брама - белые птицы со значительным количеством черного пигмента в хвосте и гриве.

207. Черная гладкошерстная кошка скрещивается с пушистым белым ангорским котом, имеющим красные глаза. V них родилось 6 котят - все серые. Во втором поколении суммарно было получено 90 серых гладко шерстных, 30 белых гладкошерстных, 30 серых пушистых, 8 черных пушистых, 10 белых пушистых. Как можно объяснить полученные результаты? Проверьте Вашу гипотезу методом χ². Напишите генотипы родителей и возможного кота-анализатора. Какое потомство будет получено от скрещивания его с серой гладкошерстной кошкой? С черной гладкошерстной?

208. Бэтсон и Пеннет, скрестив две расы душистого горошка с белыми цветами, получили в первом поколении растения с пурпурными цветами, а в F₂ расщепление: 53 с пурпурными, 19 с красными и 56 с белыми цветами. Как можно объяснить этот результат?

209. На рис. 5 представлена родословная скрещиваний мышей разной окраски, проведенных одним любителем в домашних условиях. Цифрами на родословной обозначены особи, имевшие следующую окраску: 1 - агути, 2 - коричневая, 3 - светло-коричневая, 4 - агути, 5 - агути, 6 - коричневая, 7 - белая, 8 - светло-коричневая, 9 - черная, 10 - светло-коричневая, 11 - белая, 12 - коричневая, 13 - агути.

Рис. 5. Родословная к задаче 209

Попробуйте определить генотипы животных 1, 4, 8, 9 и 13.

210. При скрещивании самки таракана с оранжевыми глазами и белоглазого самца все потомство смотрело на мир чистыми розовыми глазами, а во втором поколении наблюдалось расщепление 110 особей имели оранжевые глаза, 202 - красные, 120 - рубиновые, 231 - желтые, 450 - розовые, 221 - светло-красные и 443 - белые. При скрещивании розовоглазой самки из F₁ с белоглазым отцом получено 220 тараканов с белыми глазами, 100 - с розовыми и 130 - со светло-красными. Когда же с белоглазым самцом скрещивалась самка, имеющая красную окраску глаз, в потомстве наблюдалось расщепление в отношении ¹/₄ желтоглазые, ²/₄ с розовыми глазами и ¹/₄ со светло-красными глазами.

Определите характер наследования окраски глаз у черного таракана. Напишите генотипы всех родительских форм, участвовавших в скрещиваниях. Какие возможны варианты расщеплений при скрещивании между собой белоглазых тараканов?

211. В брак вступили два альбиноса, не состоящие в родстве. У них родилось восемь детей - четыре альбиноса и четыре неальбиноса. Как можно объяснить такое соотношение? Предложите гипотезу о характере наследования альбинизма у человека.

212. Так называемый бомбейский феномен состоит в том, что в семье, где отец имел 0 группу крови, а мать - группу B, родилась девочка с 0 группой крови, что вполне объяснимо. Но когда эта девочка подросла и вышла замуж за мужчину с группой крови A у них родились две девочки - первая с группой крови AB, а вторая с группой 0. Рождение девочки с группой крови AB от матери с группой 0 вызвало явное недоумение. Однако в литературе было описано еще несколько подобных случаев. По сообщению Маккьюсика, некоторые генетики склонны объяснять это явление редким рецессивным эпистатическим геном, способным подавлять действие генов, определяющих группы крови A и B. Принимая эту гипотезу о наличии рецессивного аллеля гена H, установите генотипы особей всех трех поколений, описанных в бомбейском феномене. Определите вероятность рождения детей с 0 группой крови в семье первой дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за мужчину такого же генотипа, как она сама. Определите вероятные группы крови у детей в семье второй дочери из третьего поколения при условии, что она выйдет замуж за мужчину с группой крови AB, но гетерозиготного по редкому эпистатическому гену H.

213. Система секреторных и отмечающихся в плазме крови человека антигенов системы Льюис определяется аллелями гена Le и связана в своем проявлении с секреторностью, обусловленной доминантным аллелем гена Se. При наличии доминантных аллелей генов Le и Se в слюне и других секретах обнаруживается антиген Leb, а также антигены группы крови системы ABO в зависимости от генотипа данного индивидуума по локусу J. Кроме указанных антигенов в этом случае определяется также небольшое количество антигена H. При гомозиготности по рецессивному аллелю гена Se (отсутствие секреторности) обнаруживается другой антиген системы Льюиса - Lea, а остальные не выявляются. Антигены системы Льюиса полностью отсутствуют в секретах индивидуумов, гомозиготных по рецессивному аллелю гена Le (генотип le/le). Наследование всех указанных выше генов происходит независимо друг от друга, поскольку они располагаются в разных группах сцепления.

Женщина-секретор с группой крови A, но не имеющая в слюне антигенов Льюиса, выходит замуж за мужчину с 0 группой крови, у которого обнаруживается антиген Le^b. У них рождается сын с 0 группой крови, имеющий в секреторных выделениях только антиген Le^a. Какова вероятность рождения в этой семье второго ребенка с таким же фенотипом?

214. Женщина с группой AB, несекретор, имеющая в слюне антиген Le^a, выходит замуж за мужчину с AB группой крови, секретора, имеющего в секреторных выделениях антиген Le^b и антигены A и B. Какие комбинации по антигенному составу секреторных выделений могут возникнуть у их детей?

215. У мужчины в слюне обнаруживаются антигены A и B системы ABO и антиген Le^b системы Льюиса. Может ли он быть сыном женщины с группой крови A, несекретора, не имеющей в секреторных выделениях продуктов системы Льюис? Фенотип отца не известен, так как он погиб. Объясните свое заключение.

Решение задачи № 214. Известно, что ген Le контролирует фермент фукозилтрансферазу, который присоединяет к исходному полисахариду остаток L-фукозы. При этом образуется антигенная детерминанта системы Льюис Le^a. Ген H определяет синтез другого фермента, так же присоединяющего остаток L-фукозы к тому же полисахариду, но в другое положение. При совместном действии обеих фукозилтрансфераз образуется детерминанта Le^b. Доминантный аллель гена Я имеется практически у всех людей, поскольку рецессивный аллель этого гена встречается в человеческих популяциях чрезвычайно редко. Тем не менее антиген Le^b обнаруживается не у всех людей. Дело в том, что фукозилтранс-фераза, кодируемая геном H, может функционировать в секреторных тканях только при условии, что индивид является секретором. У особей sese антиген Le^b не обнаруживается. Таким образом, ген Se в рецессивном состоянии выступает как супрессор гена H (криптомерное взаимодействие генов). У особей-несекреторов одновременно не обнаруживаются в секретах и антигены группы крови системы ABO и антиген H.

Генотип женщины с группой крови AB, несекретора, может быть следующим I^AI^B H-Le-sese. О наличии доминантного аллеля Le свидетельствует наличие у нее антигена Le^a. Генотип ее мужа I^AI^B H-Le-Se-, поскольку у него обнаружены в секретах антигены Le^b, а также антигены A, B и H. Точнее установить генотипы из приведенных в условиях задачи данных не представляется возможным. Можно только с уверенностью говорить о том, что супруги не являются одновременно гетерозиготными по гену H, потому что его рецессивный аллель встречается редко. Следовательно,у детей данной пары не будет происходить расщепление по гену H. Для простоты мы примем их за гомозиготы по данному гену. В отношении гена Le будем считать, что оба супруга гетерозиготны, а муж, кроме того, гетерозиготен по гену Se. Распишем теперь скрещивание в генетической символике.

Теоретически ожидается, что у половины детей данной пары (последние шесть вариантов) продукты генов I и H не могут быть выявлены в секретах из-за наличия в генотипе рецессивных аллелей se в гомозиготном состоянии.