1.4. Использование рекомбинантной ДНК для картирования генов

Успехи технологии рекомбинантных ДНК (искусственного конструирования in vitro молекул ДНК из частей разного происхождения) открыли возможность выделения генов для изучения их структуры и функции. Так, сейчас клонировано уже более 60 генов дрожжей-сахаромицетов. Однако при включении в бактериальные плазмиды фрагментов хромосом эукариотов эти фрагменты имеют небольшие размеры (1-5 тпн) и несут в себе обычно лишь один ген, а не несколько сцепленных генов. Само по себе клонирование генов пока служит для других целей и не решает задачу генетического картирования. Тем не менее получение рекомбинантных плазмид с генами грибов позволило разработать несколько новых методов картирования.