В отличие от предыдущих глав эта глава не содержит однозначных и четких выводов. Можно говорить о ряде признаков транскрипционно активного хроматина, но нельзя создать стройную схему его работы и регуляции его активности.
Ясно, что активный хроматин имеет более открытую конфигурацию и что в нем разрушен соленоидный уровень упаковки. Это, по всей вероятности, связано с удалением (или модификацией) гистона H1. Однако механизм этого удаления и факторы, определяющие его специфику, абсолютно не ясны.
Очевидно, что имеется много регуляторных белков, взаимодействующих с разными контрольными элементами генов, в том числе энхансерами, сайленсерами и промоторами. Возможно, они взаимодействуют и между собою. Однако остается во многом не ясно, каким образом они усиливают или ослабляют работу гена.
Наконец, общая организация активного хроматина изменена таким образом, что в нем появляются эластические торзионные напряжения, но механизм их появления не ясен. По-видимому, они или структурные изменения хроматина, их порождающие, являются необходимыми факторами транскрипции, но опять-таки механизмы этой зависимости не известны.
Таким образом, мы находимся в настоящее время на поверхности и видим лишь внешние проявления, не понимая их сути. Однако быстрое развитие новых методических подходов позволяет рассчитывать на решение проблемы активного хроматина в недалеком будущем. Важность же решения этой проблемы для молекулярной биологии эукариотического гена трудно переоценить.