Первые случаи кодоминирования у человека были обнаружены при изучении наследования групп крови, например, системы MN (табл. 3.1). С развитием методов генетического анализа на уровне белков было открыто множество подобных примеров (разд. 6.1.2). Данные табл. 3.1 четко указывают на модель одного гена с двумя аллелями M и N, причем гомозиготы имеют фенотипы M и N, а гетерозигота - MN. Этот пример позже будет использован для статистического сравнения ожидаемых и наблюдаемых сегрегационных отношений. Указанные в скобках "аберрантные" случаи, которые на первый взгляд противоречат обсуждаемой генетической гипотезе, были следствием внебрачного рождения.
Таблица 3.1. Семейные исследования по генетике групп крови MN. (По Wiener et al, 1953 [952].)