Генетика человека. В 3-х т. Том 1

Книга двух известных генетиков из ФРГ и США является фундаментальным учебником по генетике человека, охватывающим практически все основные направления этой области науки. Она может служить как учебным пособием для начинающих изучать генетику человека, так и справочным изданием для специалистов. Том 1 посвящен истории генетики человека, вопросам цитогенетики и формальной генетики человека. Для генетиков, молекулярных биологов, антропологов, врачей, а также для студентов-медиков и биологов.

• О книге
• Предисловие редакторов перевода
• Предисловие ко второму изданию
• Предисловие к первому изданию
• Введение
• 1. История генетики человека
  • 1.1. Греки
  • 1.2. Ученые до Менделя и Гальтона
  • 1.3. Работа Гальтона "Наследование таланта и характера" [248]
  • 1.4. Работа Грегора Менделя [266]
  • 1.5. Прикладные исследования применительно к человеку: "врожденные ошибки метаболизма" по Гэрроду
  • 1.6. Видимые носители генетической информации: первые исследования хромосом
  • 1.7. Первые достижения в области генетики человека
    • 1.7.1. Группы крови АВО
    • 1.7.2. Закон Харди - Вайнберга
    • 1.7.3. Достижения генетики человека в период 1910-1930 гг.
  • 1.8. Генетика человека, евгеника и политика
    • 1.8.1. Великобритания и США [236; 246; 256; 263; 283]
    • 1.8.2. Германия [250; 236а]
    • 1.8.3. Советский Союз [246, 250]
    • 1.8.4. Генетика поведения человека
  • 1.9. Развитие медицинской генетики (с 50-х гг. по настоящее время)
    • 1.9.1. Генетическая эпидемиология
    • 1.9.2. Биохимические методы
    • 1.9.3. Индивидуальные биохимические различия
    • 1.9.4. Цитогенетика, генетика соматических клеток, пренатальная диагностика
    • 1.9.5. Методы исследования ДНК в медицинской генетике
    • 1.9.6. Нерешенные проблемы
• 2. Хромосомы человека
  • 2.1. Цитогенетика человека - запоздалое, но счастливое рождение
    • 2.1.1. История развития цитогенетики человека
    • 2.1.2. Нормальный кариотип человека в митозе и мейозе
  • 2.2. Хромосомные заболевания человека
    • 2.2.1. Синдромы, связанные с аномалиями числа хромосом
    • 2.2.2. Синдромы, связанные со структурными аномалиями аутосом
    • 2.2.3. Половые хромосомы
    • 2.2.4. Хромосомные аберрации и спонтанные аборты [413]
  • 2.3. Организация генетического материала в хромосомах человека
    • 2.3.1. Структура хроматина
    • 2.3.2. Генетический код
    • 2.3.3. Тонкая структура генов человека: "Новая генетика"
    • 2.3.4. Динамичность генома
    • 2.3.5. Геном митохондрий
    • 2.3.6. Новая генетика и концепция гена
• 3. Формальная генетика человека
  • 3.1. Менделевские типы наследования и их приложение к человеку
    • 3.1.1. Кодоминантный тип наследования
    • 3.1.2. Аутосомно-доминантный тип наследования
    • 3.1.3. Аутосомно-рецессивный тип наследования
    • 3.1.4. X-сцепленные типы наследования
    • 3.1.5. Родословные, не соответствующие простым типам наследования
    • 3.1.6. "Летальные факторы" [696]
    • 3.1.7. Гены-модификаторы
    • 3.1.8. Количество известных заболеваний человека с простым типом наследования
  • 3.2. Закон Харди - Вайнберга и его приложения
    • 3.2.1. Формулировка и вывод закона
    • 3.2.2. Соотношения Харди - Вайнберга доказывают генетическую основу групп крови системы ABO
    • 3.2.3. Генные частоты
  • 3.3. Статистические методы формальной генетики: анализ сегрегационных отношений
    • 3.3.1. Сегрегационные отношения как вероятности
    • 3.3.2. Простые вероятностные проблемы в генетике человека
    • 3.3.3. Тестирование сегрегационных отношений в отсутствие смещений, связанных с регистрацией: кодоминантное наследование
    • 3.3.4. Тестирование сегрегационных отношений: редкие признаки
    • 3.3.5. Дискриминация клинико-генетических вариантов: генетическая гетерогенность
    • 3.3.6. Заболевания со сложным типом наследования
  • 3.4. Сцепление: локализация генов на хромосомах
    • 3.4.1. Классические подходы в экспериментальной генетике: эксперименты по скрещиванию и гигантские хромосомы
    • 3.4.2. Анализ сцепления у человека: классический метод родословных
    • 3.4.3. Анализ сцепления у человека: гибридизация клеток и ДНК-технология
  • 3.5. Тесно сцепленные и функционально родственные гены
    • 3.5.1. Некоторые примеры из экспериментальной генетики
    • 3.5.2. Некоторые особенности генетической карты человека
    • 3.5.3. Почему существуют кластеры генов?
    • 3.5.4. Группы крови: Rh-комплекс, неравновесие по сцеплению
    • 3.5.5. Главный комплекс гистосовместимости (МНС) [193; 188]
    • 3.5.6. Генетическая детерминация мимикрии у бабочек
    • 3.5.7. Гены X-хромосомы человека, имеющие родственные функции
    • 3.5.8. Неравный кроссинговер
  • 3.6. Условия и ограничения генетического анализа у человека: мультифакториальное наследование
    • 3.6.1. Уровни генетического анализа
    • 3.6.2. Мультифакториальное наследование в комбинации с пороговым эффектом
  • 3.7. Генетический полиморфизм и патология
    • 3.7.1. Новая стратегия исследований
    • 3.7.2. Ассоциация заболеваний с группами крови
    • 3.7.3. Система HLA и заболевания [888, 207а]
    • 3.7.4. Полиморфизм L1-аититриисина и патология [749, 653]
  • 3.8. Концепция: природа - воспитание. Близнецовый метод
    • 3.8.1. Исторические замечания
    • 3.8.2. Исходная концепция
    • 3.8.3. Биология близнецовости
    • 3.8.4. Ограничения близнецового метода
    • 3.8.5. Диагностика зиготности
    • 3.8.6. Применение близнецового метода для анализа альтернативных признаков
    • 3.8.7. Пример: проказа в Индии
    • 3.8.8. Близнецовые исследования других широко распространенных заболеваний
    • 3.8.9. Близнецовый метод в изучении признаков с непрерывным распределением
    • 3.8.10. Значения оценок наследуемости: данные по росту
    • 3.8.11. Метод близнецовых семей [768; 732]
    • 3.8.12. Метод контроля по партнеру [680]
    • 3.8.13. Вклад генетики человека в теорию болезней [923]
    • 3.8.14. Современное представление о генетике широко распространенных болезней [808, 810]

Источник:
Фогель Ф., Мотульски А.Г. 'Генетика человека. В 3-х т. Том 1' - Москва: Мир, 1989 - с.312