9.2. Пояснения для задающего

Задача 444. Окраска цветов у душистого табака определяется двумя независимо наследующимися генами, которые обнаруживают комплементарное взаимодействие. Красная окраска возникает при совместном присутствии доминантных аллелей обоих генов (обозначим их A и B). Наличие доминантного аллеля только одного гена, либо рецессивных аллелей обоих генов приводит к белой окраске цветов. Третий ген C, который наследуется независимо от первых двух, в доминантном состоянии приводит к пазушному расположению цветов. Верхушечное расположение цветов является рецессивным признаком.

Возможный генотип исходных родителей: № 1 - aaBbCC - белые пазушные, № 2 - Aabbcc - белые верхушечные. По желанию задающего генотипы родителей можно несколько изменить - AabbCC для растения № 1 и aa Bb ее для растения № 2. Генотипы возникающих потомков №№ 3, 4, 5 и 6 необходимо составить самостоятельно и в дальнейшем расписать соотношение фенотипических классов потомков от скрещивания этих шести растений между собой во всевозможных сочетаниях.

Задача 445. Окраска шерсти у собак определяется взаимодействующими по типу новообразования генами. В скрещивании участвуют два гена: A - определяет кофейную (коричневую) окраску шерсти собак, B - рыжую. При наличии доминантных аллелей обоих генов развивается новый тип окраски - темно-бурая. Двойные рецессивы aabb имеют желтую окраску. Коричневый Рэм не может нести доминантного аллеля рыжей окраски. Возможный генотип этой собаки AAbb, либо Aabb по желанию задающего.

Необходимо расписать все возможные скрещивания, учитывая пол рождающихся щенят и их среднее количество в помете от 3 до 5. Не забудьте каждому животному присвоить определенный номер. В каком-либо скрещивании необходимо предусмотреть рождение щенка с рыжей окраской, чтобы можно было решающему установить тип взаимодействия генов, участвующих в скрещивании.

Задача 446. В скрещивании участвуют три гена. Ra (Ragged) приводит к отсутствию волосяного покрова и находится в V группе сцепления. Рецессивный аллель этого гена определяет развитие волосяного покрова. Два других гена тесно сцеплены между собой и находятся в XI группе сцепления. Рецессивный аллель та - 1 (waved - 1) приводит к образованию волнистых волос. Ген tc (truncate) в рецессивном состоянии определяет короткий хвост. Между генами Ra и wa - 1 наблюдается эпистатическое взаимодействие. Для удобства решения задачи можно обозначить эти гены символами A, B и C, соответственно. Тогда один из возможных генотипов безволосого самца с нормальным хвостом будет Можно усложнить задачу, предположив наличие у этого самца рецессивного аллеля волнистой шерсти: Учитывая пол рождающихся мышат и их среднее число в помете от 3 до 6, распишите все возможные скрещивания, которые может востребовать решающий.

Задача 447. В данной задаче предполагается, что окраска шерсти у кроликов определяется двумя независимо наследуемыми генами, которые взаимодействуют между собой по типу криптомерии. Основной ген окраски A в рецессивном состоянии приводит к невозможности синтеза пигмента меланина, в результате чего кролики имеют белую шерсть (альбиносы). Второй ген - B определяет распределение меланина по длине волос. Между аллелями этого гена наблюдается неполное доминирование: bb - черная окраска, Bb - темно-серая и BB - серая. Темно-серые кролики могут иметь генотипы AA Bb или AaBb, а серые - AA BB или AaBB. Особи, несущие рецессивный аллель a в гомозиготном состоянии (aa) вне зависимости от аллелей гена B, обладают белой окраской. Учитывая сказанное, необходимо расписать возможные скрещивания, принимая размер помета у кроликов в 4-6 особей. Не забудьте пронумеровать рождающихся потомков и установить их пол.

Задача 448. Получаемые расщепления могут быть объяснены участием в скрещивании двух независимо наследуемых генов. По гену, обуславливающему характер оперения, имеется серия множественных аллелей: Доминантный аллель C в сочетании c любым другим приводит к развитию гладкой оперенности. Утки генотипа имеют отогнутые крылья, а особи - курчавоперое оперение. По второму гену, определяющему развитие или отсутствие хохла, также имеется серия из трех аллелей: A>A₁>A₂. Аллель A определяет развитие хохла, но обладает также плейотропным действием: будучи в гомозиготном состоянии (AA), либо в сочетании с аллелем A₂(AA₂) он приводит к развитию мозговой грыжи, поэтому особи указанных генотипов гибнут до вылупления. Хохлатые утки имеют генотипы: AA₁ или A₂A₂ (фенокопия). У особей A₁A₁ или A₁A₂ хохол не развивается. Приняв, что в кладке бывает 6-10 яиц, распишите возможные скрещивания.

Задача 449. Длина щетины у свиней наследуется по типу кумулятивной полимерии. В данном случае в скрещивании участвуют две пары неаллельных генов, имеющих одинаковое действие на фенотип животного. При наличии всех четырех доминантных аллелей (генотип AABB) у свиней развивается очень длинная щетина. При наличии любых трех аллелей (например, AaBB, AAbb) - длинная щетина. У особей AaBb, AAbb, aaBB появляется щетина нормальной длины. У свиней, несущих только один доминантный аллель, короткая щетина, и при отсутствии в генотипе доминантных аллелей (генотип aabb) рождаются особи, практически лишенные щетины. Отсюда нетрудно расписать генотипы родительских форм и их потомков, согласно условию задачи, приняв, что в среднем у одной самки рождается 8-10 поросят. Не забудьте пронумеровать всех особей и установить их пол.

Задача 450. Результаты скрещивания можно объяснить наличием двух независимо наследуемых генов. Ген В определяет синтез черного пигмента, а его рецессивный аллель - рыжего. Однако проявление пигментации может быть ослаблено рецессивными геном c от черной до коричневой (особи BBcc или Bbcc). Доминантный аллель С неполно доминирует над рецессивным, так что у гетерозиготных особей Cc окраска ослаблена в меньшей степени, чем у рецессивных гомозигот. В силу этого особи BBCc или BbCc имеют темно-коричневую окраску, и только особи BBCC или BbCC обладают черной пигментацией. Особи bbCC имеют рыжую окраску, которая ослабевает до светло-коричневой bbCc и желтой у двойных рецессивов bbcc.

Исходя из данных условий, выберите наилучшие подходящие генотипы родительских особей и их потомков. Примите, что в среднем в одном помете оказывается 3-5 хомячков. Не забудьте предусмотреть в некоторых скрещиваниях рождение особей с фенотипами, и указанными в условиях задачи.

451. Волнистая шерсть у мышей спределяется двумя разными рецессивными генами: wa-1 (waved-1), расположенного в XI группе сцепления, и wa-2 (waved-2), находящегося в VII хромосоме. Прямой волос развивается при наличии доминантных аллелей обоих генов (комплементарное взаимодействие генов). Обозначив для удобства записи эти гены символами A и B, соответственно, можно предложить следующий вариант генотипа исходных родителей - AaBb для мыши с прямым волосом и Aabb для мышки с волнистой шерстью. По желанию задающего эти генотипы могут быть изменены. Приняв, что у мышей рождается в среднем от 4 до 6 потомков, распишите возможные скрещивания, генотипы и пол рождающихся особей. Не забудьте пронумеровать всех особей.

Задача 452. Окраска типа "агути" определяется двумя неаллельными доминантными генами, один из которых определяет синтез меланина (ген C), а второй отвечает за распределение пигмента по длине волоса в виде чередующихся черных и желтых колец (ген A). Рецессивный аллель гена C подавляет синтез пигмента, поэтому особи се оказываются белой окраски. Ген A в рецессивном состоянии приводит к развитию сплошной черной окраски. Между этими двумя генами наблюдается взаимодействие по типу криптомерии. В данной задаче подразумевается, что черный самец имеет генотип aaCC, а белая самка - AAcc. В первом поколении все особи оказываются дигетерозиготными Aacc и имеют окраску шерсти типа "агути". Во втором поколении подразумевается расщепление 9 агути: 3 черных: 4 белых. Необходимо пронумеровать животных, определить их генотипы и пол, расписать результаты скрещиваний, которые может востребовать решающий.

Задача 453. Объяснить получаемые расщепления можно, предположив, что длина остей у овса определяется одним геном A. Доминантный аллель этого гена в гомозиготном состоянии обуславливает короткие ости, а рецессивный аллель определяет длинные ости. Доминантный аллель неполно доминирует над рецессивным, поэтому у гетерозиготных растений развиваются ости средней длины.

Окраска чешуи определяется двумя парами неаллельных генов, наследующихся независимо друг от друга и обнаруживающих комплементарное взаимодействие. При наличии доминантных аллелей генов B и C возникает черная окраска (генотипы B-C-). При наличии доминантного аллеля только одного из этих генов развивается красная окраска чешуи (генотипы B-cc или bbC-). У рецессивных гомозигот bbcc окраска чешуи оказывается белой. Наследование цвета чешуи и длины остей происходит независимо друг от друга.

Генотип родительского растения № 1 с черными чешуями и остями средней длины будет AaBbCc, а растения № 2 с черными чешуями и длинными остями - aaBbCc. При запросах решающего необходимо сообщать ему соотношение различных фенотипических классов в том или ином скрещивании, поскольку при скрещиваниях у овса всегда можно получить достаточно большие выборки.

Задача 454. Развитие маленьких щетинок на теле дрозофилы определяется рецессивным геном abb (abbreviated), расположенным во II группе сцепления. Рецессивный ген sc(scute), расположенный в X-хромосоме (I группа сцепления), приводит к отсутствию щетинок на теле дрозофилы. Между указанными генами наблюдается взаимодействие по типу криптомерии: отсутствие щетинок не позволяет проявиться признаку маленькие щетинки. У гена sc, в свою очередь, имеется доминантный супрессор Su, расположенный в III группе сцепления, в присутствии которого щетинки развиваются у особей (эпистатичеекое взаимодействие). Линии дрозофил с уменьшенными щетинками имеют различные генотипы:

Результаты скрещиваний сообщаются решающему в виде соотношения различных фенотипических классов. Наибольшее затруднение при анализе вызывает линия № 2. Необходимо расписать результаты реципрокных скрещиваний этих линий между собой, а также с мухами дикого типа и линией sc, у которых отсутствуют щетинки на теле.

Задача 455. Предположим, что на развитие оперения у кур оказывают влияние два гена A и C, расположенные в одной и той же аутосоме и взаимодействующие между собой по типу криптомерии. Доминантный аллель A определяет развитие нормального оперения, а у рецессивных гомозигот aa развивается длинное оперение. Рецессивный супрессор препятствует проявлению аллелей гена A, и у особей ее вне зависимости от аллелей гена A развивается короткое оперение. При наличии доминантного аллеля C длина оперения будет полностью определяться аллелями гена A (нормальное или длинное). Оба гена так близко расположены друг к другу, что кроссинговер между ними происходит крайне редко и им можно пренебречь.

Полосатая окраска оперения у кур определяется доминантным геном B (Barring), сцепленным с половой Z-хромосомой. Рецессивный аллель этого гена вызывает развитие сплошной черной окраски.

Получаемое расщепление по длине оперения в отношении 3: 1 свидетельствует о том, что исходные родители были гетерозиготными по гену C. Исходя из этого, предложите наиболее возможный генотип родителей, пронумеруйте появляющихся гибридов первого поколения и распишите возможные скрещивания, сообщая решающему соотношение фенотипических классов.

Задача 456. Окраска глаз у овечьей мухи определяется двумя аутосомными генами, наследующимися не зависимо друг от друга и взаимодействующими по типу новообразования. Рецессивный ген gp (grape), находящийся в 4 хромосоме, приводит к развитию пурпурной окраски глаз. Другой рецессивный ген у (yellow), расположенный в 6 хромосоме, определяет желтую окраску глаз. Одновременное присутствие обоих рецессивных генов (генотип gp/gp y/y) вызывает образование оранжевых глаз. Глаза нормальной (зеленой) окраски развиваются при наличии доминантных аллелей указанных генов, которые для удобства записи генотипов можно обозначить символами A и B, соответственно. Тогда особи A-B- будут иметь нормальные (зеленые) глаза, aaB - пурпурные, A-bb - желтые и aabb - оранжевые.

Короткие щетинки на теле мухи развиваются в присутствии доминантного гена Sh (Short), расположенного, как и ген gp в 4 хромосоме. Кроссинговером между этими двумя генами мы пренебрегаем. Кроме того, доминантный ген Sh в гомозиготном состоянии оказывает летальное действие и приводит к гибели мух. Нормальной длины щетинки на теле определяются рецессивным аллелем гена Sh, который для удобства обозначим символом C.

Генотипы скрещиваемых мух были следующими:

самка имеет нормальные глаза и короткие щетинки, самец имеет пурпурные глаза и нормальные щетинки.

Распишите генотипы возникающих в данном скрещивании потомков и результаты расщепления по указанным признакам в последующих скрещиваниях их между собой. Решающему можно выдавать соотношение различных фенотипических классов в виде формулы, поскольку число потомков у мух достаточно велико.

Задача 457. "Серовато-белая окраска глаз у комнатной мухи определяется рецессивным геном w (white), расположенным в 3 хромосоме. Рубиновая окраска глаз развивается в присутствии рецессивных аллелей двух независимо наследующихся генов rb1 (ruby 1), расположенного в 3 хромосоме, и rb2 (ruby 2), находящегося в 4 хромосоме. Наличие рецессивного аллеля только одного из этих генов в гомозиготном состоянии не изменяет окраску глаз, которая остается коричневой, как и в случае присутствия доминантных аллелей указанных генов. Для удобства обозначим эти гены символами Л и В. Тогда генотип мух с рубиновыми глазами будет aabb. Во всех остальных случаях: A-B-, A-bb, aaB- развиваются коричневые глаза. Анализ расщепления в этом случае осложняется тем, что ген w тесно сцеплен с геном rb1. Обозначив ген w символом c, генотипы исходных родителей можно представить в следующем виде:

самка с коричневыми глазами и самец с серовато-белыми глазами.

Необходимо расписать результаты этого и всех последующих скрещиваний, сообщая решающему результаты расщепления запрашиваемого скрещивания.