15.08.2019 (Молекулярная генетика) Количество генов в микробиоме больше числа звезд во Вселенной
Три с половиной тысячи образцов микробиома человека, взятых из полости рта и из кишечника собрали исследователи. В этих образцах обнаружено 232 млн генов бактерий, половина из которых уникальна для каждого конкретного человека.
|
15.08.2019 (Генетика микроорганизмов, Эволюционная генетика) В ходе эволюционного эксперимента у дрожжей появился новый ген
Учёные из Нидерландов, использовав индуцированный мутагенез и отбор в селективной среде, добились того, что дрожжи вида Saccharomyces eubayanus научились сбраживать углевод мальтотриозу, которую изначально они не могли усваивать. Оказалось, что новое качество возникло за счёт появления нового гена, кодирующего транспортер для мальтотриозы.
|
23.07.2019 (Генетика животных) Генетический портрет непарного шелкопряда создан на основе полутора тысяч образов
Генетическую структуру непарного шелкопряда (опасного вредителя лесов) определили учёные из Канады, Германии, России и Чехии, сообщает Алтайский государственный университет. Для этого они исследовали несколько генов у полутора тысяч экземпляров этой бабочки, собранных в различных точках Европы, Кавказа, Ближнего Востока, Японии, Центральной Азии и Северной Америки.
|
20.07.2019 (Генная инженерия) Учёные смогут управлять генами с помощью световых имплантов
Возможность управлять активностью тех или иных генов отыскали научные сотрудники Университета Баффало.
|
16.07.2019 (Генетика животных, Генетика человека, Эволюционная генетика) Глаза кальмаров и ноги людей появляются благодаря одним и тем же генам
В одном из докладов, прозвучавших на конференции «Evolution 2019», которая прошла недавно в городе Провиденс, рассказывается, что активность одних и тех же генов определяет возникновение конечностей на раннем этапе эмбрионального развития позвоночных и появление хрусталиков глаза у кальмаров.
|
12.07.2019 (Генная инженерия) Получены высокоточные изображения белка Cas9 за работой
Учёные из США и Канады используя технику криоэлектронной микроскопии получили изображения молекулы белка Cas9 до и после разрезания им нити ДНК. Изображения дают новую информацию о том, как работает система редактирования генов CRISPR-Cas9, что может помочь исследователям разработать новые версии этой технологии, которые будут более эффективными и станут точнее нацелены на выбранные гены.
|
06.07.2019 (Биохимическая генетика, Молекулярная генетика) Что такое эпитранскриптомика?
Для механизма, регулирующего работу генов — модификаций молекул РНК появился новый термин — эпитранскриптомика. Во второй половине июня в Чикагском университете прошла международная конференция по эпитранскриптомике. Кратко о ней рассказала редакция сайта журнала Science.
|
21.06.2019 (Генетика человека/Медицинская генетика) Недостаток разнообразия в генетических исследованиях приводит к неравенству
Использование в медицинских целях генетических данных преимущественно лиц европейского происхождения, а не разнообразных групп населения, может усугубить существующие заболевания и увеличить неравенство в области здравоохранения - по данным новых исследований. Обращение исследователей было опубликовано в журнале Nature.
|
17.06.2019 (Генетика животных) Ответственный за крылья ген тля позаимствовала у вируса
Ген, который определяет, бескрылым или крылатым будет потомство гороховой тли выявили биологи. Выяснилось, что в геном насекомого этот ген попал из ДНК поражающего тлей вируса.
|
05.06.2019 (Генетика человека/Медицинская генетика) Российские биологи определили механизм защиты от появления мутаций в генах
При гипотоническом стрессе в участках рибосомных генов образуются аномальные структуры — R-петли, показали российские учёные.
|
31.05.2019 (Генетика человека/Медицинская генетика) Определены три гена, вызывающие серьезные пороки сердца у детей
Что к порокам сердца приводит комбинация наследственности и дородовые внешние факторы, ранее считали учёные. Но было установлено, что за всё отвечает трио из генетических мутаций.
|
29.05.2019 (Генетика человека/Медицинская генетика) Обнаружены новые генетические мутации, вызывающие аутизм
Искусственный интеллект при открытии новых генетических мутаций, которые вносят свой вклад в развитие аутизма, использовали исследователи из Принстонского университета во главе с профессором Ольгой Троянской. Большинство предыдущих исследований о связи генетики с аутизмом были сосредоточены на 20 000 уже известных генов и окружающих фрагментов ДНК, которые их регулируют.
|
20.04.2019 (Генетика человека/Медицинская генетика) У шизофрении и аутизма нашли общий ген
104 гена, которые способствуют развитию шизофрении у человека определили исследователи из Университета Вандербильта (штат Теннесси, США). За расстройство аутистического спектра ответственен один из них. Работа опубликована в журнале Nature Neuroscience.
|
19.04.2019 (Из жизни) Расшифровка ДНК крестоносцев указала на генетическое многообразие
В рядах средневековых крестоносцев были уроженцы самых разных уголков Земли - этому нашли доказательства исследователи.
|
16.04.2019 (Генная инженерия) Ученые: РНК-шпилька увеличила точность CRISPR в 50 раз
Значительно повысить точность редактирования ДНК при помощи технологии CRISPR удалось учёным из США, благодаря небольшой структуре, добавленной к направляющей РНК.
|
08.04.2019 (Генетика человека/Медицинская генетика) Редкая мутация лишила женщину витамина D
Из-за нехватки витамина D женщина потеряла 20 см роста, столкнулась с переломами и болью. Ничего подобного учёные прежде не встречали.
|
08.04.2019 (Генная инженерия, Эволюционная генетика) Расшифрован механизм, сглаживающий последствия нонсенс-мутаций
К разным фенотипическим эффектам могут приводить разные способы отключения генов. К серьёзному изменению фенотипа ведёт иногда подавление экспрессии гена («нокдаун»), в то время как мутанты, у которых тот же самый ген «нокаутирован» преждевременным стоп-кодоном (нонсенс-мутацией), имеют нормальный фенотип. Пытаясь разгадать этот парадокс, два исследовательских коллектива из Германии и Китая частично расшифровали неизвестный ранее механизм, повышающий устойчивость организмов к нонсенс-мутациям.
|
03.04.2019 (Генетика растений) Прочитан геном грецкого ореха и его американского родственника
Уникальный подход для секвенирования геномов грецкого ореха (Juglans regia) и его дикого североамериканского родственника ореха мелкоплодного (Juglans microcarpa) применила исследовательская группа, возглавляемая учёными из Калифорнийского университета в Дэвисе. Две современные технологии были использованы учёными: одномолекулярное секвенирование ДНК в реальном времени и оптическое картирование генома.
|
24.03.2019 (Генная инженерия) Ученые с помощью CRISPR-технологии впервые повлияли на наследование генетических признаков у мышей
В теории классической генетики, называемой менделевским наследованием, вероятность того, что материнские копии конкретного гена будут наследоваться потомством, составляет 50 процентов. Ученым же в своей работе удалось достичь результата в 86 процентов.
|
22.02.2019 (Генная инженерия) В генетический алфавит добавили 4 новые буквы: З, Б, С, П
В классический генетический алфавит группа учёных из США добавила четыре новые буквы. Привычные нуклеотиды А, Г, Ц и Т обзавелись пополнением в виде набора из пар З-П и Б-С.
|
